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骨髓增生異常綜合征最新進(jìn)展

骨髓增生異常綜合征(myelodysplastic syndromes, MDS)是起源于造血干細(xì)胞的一組異質(zhì)性髓系克隆性疾病，特點(diǎn)是髓系細(xì)胞分化及發(fā)育異常，表現(xiàn)為無(wú)效造血、難治性血細(xì)胞減少、造血功能衰竭，高風(fēng)險(xiǎn)向急性髓系白血病（AML）轉(zhuǎn)化。
MDS治療主要解決兩大問(wèn)題：骨髓衰竭及并發(fā)癥、AML轉(zhuǎn)化。就患者群體而言，MDS患者自然病程和預(yù)后的差異性很大，治療宜個(gè)體化。

骨髓增生異常綜合征醫(yī)學(xué)進(jìn)展

骨髓增生異常綜合征的治療探索與展望: 骨髓增生異常綜合征是一組起源于造血干/祖細(xì)胞的獲得性克隆性疾病，是長(zhǎng)期積累的多重突變作用于造血干/祖細(xì)胞，造成骨髓中分化異常的髓系細(xì)胞克隆性擴(kuò)增所致。 [詳細(xì)]

骨髓增生異常綜合征最新研究進(jìn)展: 骨髓增生異常綜合征是一組由于造血干/祖細(xì)胞水平損傷而產(chǎn)生的獲得性克隆性疾病，以無(wú)效造血和易轉(zhuǎn)化為急性白血病為特點(diǎn)。目前骨髓增生異常綜合征進(jìn)展的分子機(jī)制仍不十分明確，造血干細(xì)胞移植仍是唯一根治手段。 [詳細(xì)]

骨髓增生異常綜合征診療新知: 第55屆美國(guó)血液學(xué)會(huì)（ASH）年會(huì)于12月7-10日在美國(guó)南部城市新奧爾良隆重召開(kāi)。作者對(duì)本屆大會(huì)上有關(guān)骨髓增生異常綜合征的研究進(jìn)展做一簡(jiǎn)要介紹。 [詳細(xì)]

鐵過(guò)載與骨髓增生異常綜合征患者死亡風(fēng)險(xiǎn)獨(dú)立相關(guān): 骨髓增生異常綜合征（MDS）是一組常見(jiàn)的異質(zhì)性髓系克隆性惡性疾病。定期紅細(xì)胞輸注是骨髓增生異常綜合征的主要治療措施，但輸血和骨髓增生異常綜合征本身繼發(fā)的鐵過(guò)載會(huì)影響骨髓增生異常綜合征患者的生存。 [詳細(xì)]

骨髓增生異常綜合征專家課件

【專家課件】骨髓增生異常綜合征MDS-上海同濟(jì)醫(yī)院熊紅: MDS是一組造血干細(xì)胞克隆性疾病，血細(xì)胞生成發(fā)生質(zhì)與量的異常。 [詳細(xì)]

【專家課件】骨髓增生異常綜合征急性非淋巴細(xì)胞白血病變: 患者于2個(gè)月前無(wú)明顯誘因出現(xiàn)頭暈、乏力，面色蒼白，自服用中藥后有惡心，嘔吐胃內(nèi)容物，非咖啡樣，伴下腹脹痛，排黑色糊狀便，便后癥狀可緩解。在外院治療，具體不詳，癥狀反復(fù)。 [詳細(xì)]

【專家課件】骨髓增生異常綜合征-河北省無(wú)極縣血康醫(yī)院: 臨床上以難治性貧血伴白細(xì)胞和/或血小板減少，骨髓增生正?；蚩哼M(jìn)，伴病態(tài)造血的易發(fā)生急性白血病轉(zhuǎn)變的綜合征，其病變基礎(chǔ)為干細(xì)胞水平克隆性疾病。 [詳細(xì)]

【專家課件】骨髓增生異常綜合征MDS-石家莊平安醫(yī)院血液科主任: 骨髓增生異常綜合征是指某些因素?fù)p傷骨髓造血干細(xì)胞所引起的一組以骨髓病態(tài)造血、外周血中一系或數(shù)系血細(xì)胞減少及形態(tài)異常和免疫功能、止血功能障礙為主要表現(xiàn)的血液疾病。 [詳細(xì)]

骨髓增生異常綜合征經(jīng)典病例

骨髓增生異常綜合征-難治性貧血伴原始細(xì)胞增多一例: 患者，男，58歲。主因“齒齦腫脹5個(gè)月余，加重伴發(fā)熱1個(gè)月余”于2010年7月收入我院血液科。 [詳細(xì)]

類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎合并骨髓增生異常綜合征一例: 關(guān)節(jié)腫痛呈對(duì)稱性，首先累及雙手近端指間關(guān)節(jié)、掌指關(guān)節(jié)和腕關(guān)節(jié)，以后逐漸累及肘、肩、膝和踝關(guān)節(jié)。伴有晨僵60～180min。發(fā)病以來(lái)接受中藥和針灸不規(guī)則治療無(wú)效。 [詳細(xì)]

原發(fā)性干燥綜合征合并骨髓異常增生綜合征: 患者于2009年9月無(wú)明顯誘因反復(fù)出現(xiàn)雙側(cè)腮腺腫大，可觸及結(jié)節(jié)，無(wú)壓痛，每次持續(xù)10余天后可自行消退。同時(shí)伴有口干、進(jìn)干食需水送服和眼干澀感。 [詳細(xì)]

協(xié)和病例：骨髓增生異常綜合征合并白塞病: 入院前2年起每15~20天出現(xiàn)口腔痛性潰瘍，3~4天后開(kāi)始發(fā)熱，最高達(dá)38-40℃，午后開(kāi)始升高，至夜間達(dá)峰值，伴畏寒、寒戰(zhàn)，無(wú)其他癥狀。 [詳細(xì)]

系統(tǒng)性紅斑狼瘡并骨髓增生異常綜合征: 患者于2005年6月無(wú)癥狀查血常規(guī)，白細(xì)胞2.82×109／L、血紅蛋白90g／L、血小板48×109／L，未予特殊診治。此后定期監(jiān)測(cè)血常規(guī)，白細(xì)胞波動(dòng)于(2.0～3.5)×109／L，血紅蛋白70～100g／L，血小板(40~90)×109／L [詳細(xì)]

經(jīng)典病例：骨髓增生異常綜合征伴MF并發(fā)鐵過(guò)量: 2007年5月以心悸、乏力1個(gè)月就診。1個(gè)月來(lái)癥狀進(jìn)行性加重，出現(xiàn)面色萎黃，視物模糊，并伴低熱1周，體溫37.5℃左右，體檢無(wú)特殊發(fā)現(xiàn)。 [詳細(xì)]

骨髓增生異常綜合征經(jīng)典研討

骨髓增生異常綜合征一定會(huì)發(fā)展為白血病嗎？: 骨髓增生異常綜合征過(guò)去曾叫做白血病前期。從詞義上看，骨髓增生異常綜合征有最終進(jìn)入白血病的含義，而且也的確有相當(dāng)一部分骨髓增生異常綜合征病人，最后發(fā)展為白血病 [詳細(xì)]

骨髓增生異常綜合征對(duì)人體哪些危害: 骨髓增生異常綜合征治療不及時(shí)就會(huì)誘發(fā)白血病，對(duì)人體造成巨大的危害，歲全身各個(gè)系統(tǒng)危害都很大，下面讓我們具體了解。 [詳細(xì)]