【骨髓增生異常綜合征】分型
2014-03-14 11:09
閱讀:1812
來源:愛愛醫(yī)
作者:歐*基
責任編輯:歐國基
[導讀] 1982年FAB協(xié)作組提出以形態(tài)學為基礎的FAB標準(表8),主要根據(jù)MDS患者外周血和骨髓細胞病態(tài)造血、特別是原始細胞比例、環(huán)形鐵粒幼細胞數(shù)、Auer小體及外周血單核細胞數(shù)量,將MDS分為5型:難治性貧血(refractoryanemia,RA)、環(huán)形鐵粒幼細胞性難治性貧血(RA
分型
1982年FAB協(xié)作組提出以形態(tài)學為基礎的FAB標準(表8),主要根據(jù)MDS患者外周血和骨髓細胞病態(tài)造血、特別是原始細胞比例、環(huán)形鐵粒幼細胞數(shù)、Auer小體及外周血單核細胞數(shù)量,將MDS分為5型:難治性貧血(refractoryanemia,RA)、環(huán)形鐵粒幼細胞性難治性貧血(RAwithringedsideroblasts,RAS)、難治性貧血伴原始細胞增多(RAwithexcessblasts,RAEB)、難治性貧血伴原始細胞增多轉化型(RAEBintransformation,RAEB-t)、慢性粒-單核細胞白血病(chronicmyelomonocyticleukemia,CMML)。
1997年WHO開始修訂FAB的分型方案,于2001年發(fā)表。WHO分類已被廣泛接受,并得到多個***研究組的證實。最新的2008年WHO分類包括以下變化(表9),(1)對標本采集、原始細胞和原始細胞系的分析、遺傳學改變的分析都做了明確指導,(2)MDS/MPN的診斷和區(qū)分,(3)將具有MDS主要的特異性改變,如血細胞減少,但是骨髓中沒有明確的形態(tài)學證據(jù),稱為待定MDS,(4)增列了難治性血細胞減少伴單系病態(tài)造血的亞型,(5)將伴有多系病態(tài)造血的環(huán)形鐵粒幼細胞(RCMD-RS)歸入RCMD。
版權聲明:
本站所注明來源為"愛愛醫(yī)"的文章,版權歸作者與本站共同所有,非經(jīng)授權不得轉載。
本站所有轉載文章系出于傳遞更多信息之目的,且明確注明來源和作者,不希望被轉載的媒體或個人可與我們
聯(lián)系zlzs@120.net,我們將立即進行刪除處理