美國胸科學會 （ATS）、歐洲呼吸學會（ERS）、日本呼吸學會（JRS） 及拉丁美洲胸科協(xié)會 （ALAT） 共同發(fā)表的特發(fā)性肺纖維化 （idiopathic pulmonary fibrosis,IPF） 診斷及治療國際性循證指南，是目前對特發(fā)性肺纖維化的最新共識，內容包括疾病定義、流行病學特征、危險因素、診斷、自然病程、分期及預后、治療和疾病進程監(jiān)測。該指南的目的是分析自 2000 年 ATS/ERS 共識發(fā)表以來所積累的相關證據(jù)，為 IPF 的疾病管理，尤其是診斷及治療提供循證醫(yī)學建議。

    委員會成員：專家委員會由來自北美、歐洲、亞洲和南美的 IPF 和 （或） 循證方法學方面的專家組成，其中包括 IPF 和間質性肺疾病領域的公認專家（24 位呼吸內科醫(yī)生，4 位放射科醫(yī)生和 4 位病理科醫(yī)生），4 位方法學家，1 位圖書館長及 2 位具有豐富的檢索肺部疾病文獻經(jīng)驗的圖書館員。

    委員會會議及證據(jù)復習過程：委員會分為數(shù)個撰寫小組，給每個小組提供與其撰寫內容相關的文獻資料，各小組的主要任務是復習文獻、提出問題和撰寫初稿。委員會共舉行了 4 次面對面的會議，討論各小組提供的初稿。對某些特定章節(jié)的循證推薦由全體委員會成員討論、投票、定稿。

    指南結構：本指南主要是對目前關于 IPF 的循證資料進行復習并指導 IPF 疾病管理，內容包括 IPF 的定義、流行病學資料、危險因素、自然病程、分期及預后、病程監(jiān)測和未來發(fā)展方向。在疾病診斷及治療章節(jié)，采用了 GRADE 循證方法，對指南中涉及的所有問題進行了證據(jù)質量與推薦強度分級。其他的章節(jié)則在完整復習現(xiàn)有文獻的基礎上，以綜述形式定稿。