高血壓合并動脈粥樣硬化性心血管疾病(ASCVD)患者血脂管理總結(jié)
2021-08-17 07:30
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來源:醫(yī)學(xué)用藥參考
作者:愛愛醫(yī)小編
責(zé)任編輯:愛愛醫(yī)小編
[導(dǎo)讀] 如何安全有效的控制病人血脂?
目前我國心血管疾病患病率及死亡率居高不下。高血壓是我國心血管疾病首要危險因素,患病人數(shù)高達(dá)2.45億,其中41.3%的患者合并血脂異常。2018年全國人群調(diào)查顯示,高膽固醇血癥、高低密度脂蛋白血癥、低高密度脂蛋白膽固醇血癥、高甘油三酯血癥的患病率分別為6.9%、8.1%、20.4%和13.8%。但是我國普通人群血脂異常的知曉率、治療率和控制率極低。在極高危和高危ASCVD人群中,低密度脂蛋白膽固醇達(dá)標(biāo)率均不足10%。因此如何安全有效的控制病人血脂,是每一個臨床醫(yī)生必須面對的問題。高膽固醇血癥是高血壓患者最常見的并存心血管疾病危險因素,二者并存使心血管疾病風(fēng)險明顯增加。此類患者必須進(jìn)行降脂治療,原因主要為以下幾點(diǎn):1.血液中高水平的膽固醇會增加斑塊和動脈粥樣硬化形成的風(fēng)險;降低LDL-C水平可減輕其對血管內(nèi)皮的損害,使纖維斑塊形成風(fēng)險降低。2.研究發(fā)現(xiàn)血壓升高和膽固醇水平升高的暴露時長與終生ASCVD發(fā)病風(fēng)險相關(guān);控制血壓及血脂水平,能大大降低動脈粥樣硬化發(fā)病風(fēng)險,延緩疾病進(jìn)展。3.系列隨機(jī)對照試驗(yàn)(RCT)均證實(shí),隨著LDL-C目標(biāo)水平的大幅下移,進(jìn)行ASCVD一級和二級預(yù)防的患者(其中合并高血壓者達(dá)40%~80%)心血管事件發(fā)生率均顯著降低;4.他汀類藥物降低LDLC是防治ASCVD的基石。薈萃分析結(jié)果顯示,LDLC每降低1.0mmol/L,心血管事件相對危險下降20%,全因死亡風(fēng)險降低10%;全面評價高血壓患者的ASCVD風(fēng)險是臨床預(yù)防和治療ASCVD的前提。應(yīng)根據(jù)伴有的ASCVD疾病或多重危險因素對高血壓患者進(jìn)行ASCVD危險分層,將個體ASCVD風(fēng)險分為低危、中危、高危、極高危和超高危。ASCVD危險分層是高血壓患者全面治療的基礎(chǔ)。1.他汀類:代表藥阿托伐他汀、洛伐他??;抑制HMG-COA還原酶,阻礙膽固醇 的合成。顯著降低血清TC、LDL-C、ApoB,降低TG,輕度升高HDL-C;失代償性肝硬化或急性期肝功能衰竭患者禁用;ALT,AST升高≥3倍正常值及合并總膽紅素升高,應(yīng)減量或停藥;患者有肌肉不適或肌痛,且連續(xù)監(jiān)測肌酸激酶呈進(jìn)行性升高,應(yīng)減少他汀劑量或停藥;2.膽固醇吸收抑制劑:代表藥依折麥布;抑制胃腸道內(nèi)膽固醇吸收,降低血清TC、LDL-C、ApoB、TG,輕度升高HDL-C;其不良反應(yīng)輕微且多為一過性,主要表現(xiàn)為頭痛和消化道癥狀;禁用于妊娠期和哺乳期。3.抗氧化劑:代表藥普羅替考;阻斷脂質(zhì)過氧化,影響脂蛋白代謝,使LDL容易通過非受體途徑被清除;降低TC、LDL-C;常見不良反應(yīng)為胃腸道反應(yīng)4.膽酸螯合劑:代表藥考來烯胺;與膽汁酸結(jié)合抑制膽汁酸再吸收,阻斷膽道內(nèi)膽汁酸中膽固醇的重吸收;常見不良反應(yīng)為胃腸道反應(yīng)、便秘等;異常β脂蛋白血癥和TG>4.5mmol/L絕對禁用。1.貝特類:代表藥非諾貝特、吉非羅齊等;通過激活過氧化物酶體增殖物激活受體α和激活脂蛋白脂酶而降低血清TG水平和升高HDL-C水平;不良反應(yīng)與他汀類似。2.煙酸類:代表藥煙酸;大劑量是具有降低TC、LDL-C、TG,升高HDL-C水平;最常見的不良反應(yīng)是顏面潮紅;慢性活動性肝病、活動性消化性潰瘍、嚴(yán)重痛風(fēng)者禁用。(三)、國外批準(zhǔn)新型調(diào)脂藥物1.PCSK9抑制劑:通過抑制PCSK9,可阻止LDL受體的降解,促進(jìn)LDL-C的清除;該藥可使LDL-C降低40%~70%,并可減少心血管事件。2.載脂蛋白B100合成抑制劑:米泊美生,減少VLDL的生成和分泌,降低LDL-C水平,約25%。3.微粒體TG轉(zhuǎn)移蛋白抑制劑:洛美他派,主要用于治療HoFH,可使降低40%。推薦起始即采用他汀聯(lián)合非他汀類降脂藥物治療,以確保LDLC<1.4mmol/L且較基線降幅≥50%。起始即采用他汀+依折麥布,4~6周后LDLC不達(dá)標(biāo)者,可采用他汀+依折麥布+PCSK9抑制劑。預(yù)計他汀+依折麥布不能達(dá)標(biāo)者,可直接采取他汀+PCSK9抑制劑治療。立即啟動中等強(qiáng)度他汀治療。對他汀治療后LDLC不達(dá)標(biāo)者,可加用依折麥布。對他汀+依折麥布聯(lián)合治療仍不能達(dá)標(biāo)者,可考慮加用PCSK9抑制劑治療。若患者未用他汀類藥物,且LDLC已經(jīng)達(dá)標(biāo)的患者,仍建議啟動他汀治療,以進(jìn)一步降低30%~40%的LDLC水平。若LDLC≥2.6mmol/L,在生活方式干預(yù)基礎(chǔ)上可考慮啟動中等強(qiáng)度他汀治療。他汀治療LDLC不達(dá)標(biāo)者,可考慮他汀+依折麥布治療。非藥物(生活方式)干預(yù)3~6個月,如LDLC在目標(biāo)水平以下,可繼續(xù)進(jìn)行非藥物干預(yù),之后每6個月~1年復(fù)查1次血脂。非藥物治療后LDLC不能達(dá)標(biāo)者,可考慮加用中等強(qiáng)度他汀類藥物進(jìn)行治療。重點(diǎn):降脂的臨床獲益主要取決于降脂幅度和達(dá)標(biāo)率,降脂藥物和劑量的選擇,應(yīng)根據(jù)患者血脂水平圍繞患者實(shí)際降脂療效來調(diào)整藥物。
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