每晚只能入睡1小時，安眠藥無效？這個病因很特殊！
2023-04-03 08:24
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來源：見文末
作者：醫(yī)**漫
責任編輯：醫(yī)路漫漫
[導讀] Morvan綜合征是個什么?。?
患者，46歲，女性，因“入睡困難伴便秘多汗2月余”入院。現病史：患者于2月前出現便秘、出汗、入睡困難，未在意。1月前，以上癥狀逐漸加重，睡眠時間縮短至每晚約1小時，且出現焦慮、易驚，就診于醫(yī)療機構，先后嘗試阿普唑侖、氯硝西泮等安眠鎮(zhèn)靜類藥物，以上癥狀無明顯好轉，遂入院行進一步檢查及治療。查體：注意力不集中，四肢可見肌顫，余神經系統(tǒng)查體未見異常。認知功能評估：MMSE評分28，漢密爾頓焦慮量表（HAMA）評分12。輔助檢查：常規(guī)血化驗：血常規(guī)、生化、電解質、甲狀腺功能腫瘤標志物及自身抗體等均未見異常。1.肌電圖：神經傳導正常；針極肌電圖示四肢肌靜止時均可見肌纖維顫搐，輕收縮與重收縮均呈正常運動。2.睡眠監(jiān)測：睡眠時間減少，且均為非快動眼睡眠期（N1和N2）（下圖）。3.頭顱MRI+FLAIR+DWI+C：未見異常。遂進一步完善血液自身免疫性腦炎及副腫瘤相關抗體，結果顯示：抗LGI1（1:100）；抗CASPR2（1:320）；抗NMDA受體、AMPA受體、GABAB受體抗體：陰性；抗Hu，Yo，CV2，Ri，Ma2抗體：陰性。綜合患者的臨床癥狀、體征、輔助檢查，診斷為：不完全的Morvan綜合征。予激素（甲強龍1g*5d，后逐漸減量）聯(lián)合丙種球蛋白（0.4mg/kg*5d）沖擊治療。1個月后，復查睡眠監(jiān)測（下圖），顯示睡眠時間延長，且快動眼睡眠期及N3期睡眠顯著增加。Morvan綜合征是1890年由法國人Morvan首次描述，這是一種抗電壓門控鉀離子通道復合體（VGKC-complex）抗體介導的自身免疫性疾病，表現為CASPR2和（或）LGI1抗體陽性。大約40%患者伴有腫瘤，以胸腺瘤最多見，所以有時也被認為是胸腺瘤所致的副瘤綜合征。經典的Morvan綜合征至少要包括4個方面的癥狀：1.周圍神經高度興奮（PNH）：肌纖維抽搐，神經性肌強直，肌無力等；2.自主神經功能異常：多汗，便秘，心律失常，體重下降；3.睡眠障礙：失眠，快動眼相睡眠行為障礙，傳統(tǒng)安眠藥無效；4.腦?。喊d癇，躁動，譫妄，妄想，幻覺，意識障礙等。Morvan綜合征是一種臨床診斷。當患者出現上述多種臨床特征時，要懷疑有Morvan綜合征的可能。對這類患者要完善以下檢查以明確診斷：腦脊液及血液相關抗體檢查、頭顱MRI、腦電圖、PET以及肌電圖檢查。此外，血液或腦脊液的VGKC抗體復合物（抗CASPR2、LGI1）陽性有很強的診斷意義。Morvan綜合癥合并胸腺瘤病例以CASPR2單一抗體陽性居多。值得注意的是，Morvan綜合征需要與邊緣葉腦炎及Issac綜合征進行鑒別。 Morvan綜合征首要的治療方法為免疫調節(jié)治療，包括血漿置換、免疫球蛋白和糖皮質激素。長效的免疫調節(jié)治療包括環(huán)磷酰胺、硫唑嘌呤等。新近也有病例報告，發(fā)現利妥昔單抗及拉考沙胺對Morvan綜合征的治療有效性。這些自身免疫性神經系統(tǒng)疾病，也可表現為睡眠障礙復旦大學附屬中山醫(yī)院神經內科主任醫(yī)師丁晶表示：既往研究報道，自身免疫性腦炎為病毒性腦炎和急性播散性腦脊髓膜炎之后的第三大病因。隨著自身抗體不斷發(fā)現以及檢測水平的提高，自身免疫性腦炎的發(fā)病率隨著時間推移逐年上升。癲癇發(fā)作是自身免疫性腦炎非常突出的臨床表現，但并非最主要癥狀。雖然不同抗體介導的自身免疫性腦炎臨床特征存在差別，行為改變仍是最主要，也有可能是相對隱匿的臨床表現。其中包括，行為異常、精神癥狀、運動障礙、認知功能下降和睡眠障礙。1.失眠：通常發(fā)生于急性期，伴隨其他臨床癥狀；4.睡眠呼吸障礙：中樞性通氣不足。這些癥狀可先于其他臨床癥狀出現，或在疾病的急性期及恢復期出現。臨床病史采集及V-PSG評估非常重要。除了本例描述的CASPR2抗體和Morvan綜合征，以睡眠障礙為核心癥狀的抗IgLON5受體腦炎，與其他臨床癥狀同時存在睡眠障礙的抗NMDA受體腦炎等都會因為相關腦環(huán)路或遞質改變，導致睡眠障礙的臨床癥狀。對這些隱匿癥狀的早期發(fā)現及干預有助于更好控制病情。版權歸原作者所有，若有違規(guī)、侵權請聯(lián)系我們
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