近期，在線發(fā)表在《柳葉刀：腫瘤學》（Lancet:Oncology）的一篇社評稱，?？颂婺幔粗袊环N靶向治療非小細胞肺癌（NSCLC）藥物，可能預示著一波新的抗癌藥物，在滲透到其他世界市場之前，正以其療效佳、價格低廉在中國市場走銷。
 

    與該社評一起發(fā)表的還有埃克替尼應用于非小細胞肺癌患者的臨床試驗研究。

    該藥物是表皮生長因子受體（EGFR）抑制劑，主要受益于帶有表皮生長因子受體基因突變的非小細胞肺癌患者。與西方國家人群（10%~20%）相比較，亞洲的非小細胞肺癌患者有更高的EGFR基因突變發(fā)生率（高達60%），因此這種藥物在中國非常有市場。

    ?？颂婺幄笃谂R床試驗

    Ⅲ期臨床試驗，確定了?？颂婺岬姆橇有裕ㄅc吉非替尼比較）。該試驗對400名晚期非小細胞肺癌（不選擇EGFR突變狀態(tài)）患者進行研究，試驗發(fā)現(xiàn)無進展生存期中位數(shù)沒有顯著不同：?？颂婺?.6個月vs吉非替尼3.4個月（P = 0.13）。兩種藥物最常見的不良反應為皮疹（?？颂婺峤M41%的患者 vs吉非替尼組49%的患者）和腹瀉（?？颂婺?2%vs吉非替尼29%）。

    研究人員得出結論稱，?？颂婺崾欠切〖毎伟┗颊叩挠行е委熯x擇。同時指出，EGFR基因突變患者比無EGFR突變患者受益更多。這一結論是基于對134例被檢測為EGFR基因突變狀態(tài)的肺組織進行的回顧性分析（其中51%是表皮生長因子受體基因突變陽性）。

    推動中國抗癌藥物的發(fā)展

    該藥物于2011年6月被批準上市，在中國估計每年消瘦超過1億美元。

    ?？颂婺崾且粋€推動中國抗癌藥物發(fā)展的完美測試案例。該藥物從早期開發(fā)到推出市場僅僅用了8年時間，比起世界其他高收入國家的標準時間快了2年。此外，其研發(fā)成本僅占歐美國家同類藥品的一小部分（據(jù)傳為2000萬~3000萬）。

    從臨床的角度來看，?？颂婺嶙鳛橐粋€EGRF抑制劑，主要用于非小細胞肺癌患者，與現(xiàn)在市場上的同類藥物吉非替尼和厄洛替尼相比，其作用機制相同且療效與安全性與之沒有區(qū)別。

    ?？颂婺岽嬖谝粋€劑量問題上的缺點：由于其半衰期短，與其他藥物每天只需服用一次相比，該藥物需要每日3次服藥。然而，埃克替尼有一個很大的價格優(yōu)勢，在中國該藥物價格約為厄洛替尼和吉非替尼的三分之二。