普納替尼即將在歐洲閃亮登場
2013-03-26 12:51
閱讀:1737
來源:medlive.cn
作者:網(wǎng)*
責(zé)任編輯:網(wǎng)絡(luò)
[導(dǎo)讀] 近日,歐洲醫(yī)藥局的顧問小組建議(European Medicine Agency's advisory panel)批準(zhǔn)的口服酪氨酸激酶抑制劑(TKI)普納替尼(ponatinib)(Iclusig,Ariad制藥公司制藥)治療TKI耐藥或不耐受的成人白血病。
近日,歐洲醫(yī)藥局的顧問小組建議(European Medicine Agency's advisory panel)批準(zhǔn)的口服酪氨酸激酶抑制劑(TKI)普納替尼(ponatinib)(Iclusig,Ariad制藥公司制藥)治療TKI耐藥或不耐受的成人白血病。
這對于患者而言是個福音,人用藥品委員會(Committee for Human Medicinal Products) 加速評估的積極意見如下: T315I突變常與TKI耐藥活不耐受的白血病相關(guān),然而目前卻無針對此突變有效的藥物。普納替尼則是專門設(shè)計以克服此突變的。
如果獲得批準(zhǔn),ponatinib將用于治療慢性期,加速期或急變期的慢性髓性白血?。–ML)患者。這些患者為T315I突變攜帶者,并對達(dá)沙替尼、尼洛替尼耐藥或不耐受,或者不適合使用伊馬替尼。
Ponatinib也可用于治療費(fèi)城Ph染色體陽性的急性淋巴細(xì)胞白血?。ˋLL)。這些ALL患者亦為T315I突變攜帶者,并對達(dá)沙替尼耐藥或不耐受,也無法在臨床上使用伊馬替尼治療。
版權(quán)聲明:
本站所注明來源為"愛愛醫(yī)"的文章,版權(quán)歸作者與本站共同所有,非經(jīng)授權(quán)不得轉(zhuǎn)載。
本站所有轉(zhuǎn)載文章系出于傳遞更多信息之目的,且明確注明來源和作者,不希望被轉(zhuǎn)載的媒體或個人可與我們
聯(lián)系zlzs@120.net,我們將立即進(jìn)行刪除處理