2010年11月19日，美國食品與藥物管理局（FDA）發(fā)布安全性聲明，據最新數據顯示，即使在治療劑量，鎮(zhèn)痛藥**（代謝產物去甲丙氧芬）亦具有較強的心臟毒性，建議停止含該成分藥物在美國的使用和消瘦。
　　**是一種**類鎮(zhèn)痛藥物，用于治療輕中度疼痛。目前市場上消瘦的有單一制劑和與對乙酰胺基酚等組成的復方制劑。最新的多劑量遞增（MAD）研究顯示，即使服用常規(guī)治療劑量的**，也可引起心臟電活動的顯著變化，包括PR間期延長、QRS波群變寬及QT間期延長等，增加使用者發(fā)生嚴重甚至致命心律失常風險?；诖隧椦芯拷Y果，FDA認為，**的使用風險已大于獲益，應停止其在美國的使用。
　　FDA建議，醫(yī)生應停止在處方中使用該藥物；正在使用該藥物的患者應盡快與醫(yī)生聯(lián)系，討論換用其他鎮(zhèn)痛藥的方案，但不宜立即停藥，否則將有可能出現戒斷癥狀。若用藥者出現心悸、心動過速或眩暈等癥狀，亦應立即與醫(yī)生聯(lián)系。[3010301]
　　■FDA官方回應
　　FDA新藥辦公室主任詹金斯（Jenkins）在新聞發(fā)布會上談到，新數據提示該藥物的使用風險與獲益比難以支持其繼續(xù)使用。這是自2007年國會擴大FDA權限后，在FDA指導下進行藥物上市后的安全性研究，第一次導致藥物的全面撤市。