在歐洲，人用藥品委員會(huì)建議授權(quán)給用于甲狀腺髓樣癌治療的cabozantinib上市許可的批準(zhǔn)。人用藥品委員會(huì)認(rèn)為，藥物警戒計(jì)劃將作為此次批準(zhǔn)的組成部分之一進(jìn)行實(shí)施。

    該藥品完整的適應(yīng)癥是對(duì)于進(jìn)展期的，不能手術(shù)切除的，局部晚期或者轉(zhuǎn)移性的甲狀腺髓樣癌患者治療時(shí)使用。在對(duì)此類(lèi)患者的臨床試驗(yàn)中，與安慰劑進(jìn)行對(duì)比，cabozantinib可改善無(wú)進(jìn)展生存期。

    甲狀腺髓樣癌是一種罕見(jiàn)的甲狀腺癌，人用藥品委員會(huì)提出意見(jiàn)并指出，cabozantinib有孤兒藥地位。

    Cabozantinib于2012年12月由美國(guó)批準(zhǔn)用于甲狀腺髓樣癌的治療。

    Cabozantinib是多受體酪氨酸激酶抑制劑，并且正用于其他癌癥的研究。在治療前列腺癌的臨床試驗(yàn)中已經(jīng)出現(xiàn)了可觀的結(jié)果。