一、藥物的跨膜轉(zhuǎn)運(yùn) 　　1、被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)（順梯度轉(zhuǎn)運(yùn)）：藥物依賴于膜兩側(cè)的濃度差，從高濃度的一 ... 　一、藥物的跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)

　　1、被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)（順梯度轉(zhuǎn)運(yùn)）：藥物依賴于膜兩側(cè)的濃度差，從高濃度的一側(cè)向低濃度的一側(cè)擴(kuò)散轉(zhuǎn)運(yùn)的過程。大多數(shù)藥物屬于被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)。

　?。?）特點(diǎn)：不需要載體，不消耗能量，無飽和現(xiàn)象和競(jìng)爭(zhēng)性抑制。

　?。?）影擴(kuò)散速度的因素：

　?、倌蓚?cè)的藥物濃度差。

　?、谒幬锏睦砘再|(zhì)：分子量小、脂溶性大、極性小、非解離型的藥物易通過生物膜轉(zhuǎn)運(yùn)，反之難跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)。

　　2、主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)：是一種逆濃度（或電位）差的轉(zhuǎn)運(yùn)。

　　特點(diǎn)：需要載體，消耗能量，有飽和現(xiàn)象和競(jìng)爭(zhēng)性抑制。

　　二、吸收

　　吸收速度與程度主要取決于藥物的理化性質(zhì)、劑型、劑量和給藥途徑。

　　1、消化道吸收

　　（1）口腔粘膜：脂溶性藥物如硝酸甘油（舌下給藥）以簡(jiǎn)單擴(kuò)散方式被吸收。

　?。?）胃：小的水溶性分子如酒精可自胃粘膜吸收。

　?。?）小腸、大腸：大多數(shù)藥物在小腸被吸收。

　?。?）影響藥物在胃和腸中吸收的因素：