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[GWICC2015]張玉生:缺血性卒中/TIA合并房顫的二級(jí)預(yù)防

2015-11-20 19:58 閱讀:4022 來源:醫(yī)脈通 作者:林* 責(zé)任編輯:林夕
[導(dǎo)讀] 卒中是房顫最常見和嚴(yán)重的并發(fā)癥,這已經(jīng)成為不容置疑的事實(shí)。為了預(yù)防房顫患者卒中的發(fā)生,臨床上開始使用一些有效預(yù)防房顫相關(guān)卒中的藥物。

    卒中是房顫最常見和嚴(yán)重的并發(fā)癥,這已經(jīng)成為不容置疑的事實(shí)。為了預(yù)防房顫患者卒中的發(fā)生,臨床上開始使用一些有效預(yù)防房顫相關(guān)卒中的藥物。在第26屆長城國際心臟病學(xué)會(huì)議上,來自暨南大學(xué)附屬第一醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科的張玉生教授做了題為“缺血性卒中/短暫性腦缺血發(fā)作(TIA)合并心房顫動(dòng)的二級(jí)預(yù)防”的精彩報(bào)告。

    我國缺血性卒中/TIA患者合并房顫的現(xiàn)狀

    2013年ChinaQUEST(n=4782)數(shù)據(jù)顯示,我國缺血性卒中伴房顫比例為10%;2012年中國國家卒中登記(CNSR)數(shù)據(jù)庫顯示,在13616例缺血性卒中及TIA患者中,有1544例房顫患者,即合并比例為11.34%,這是至今為止樣本量最大且合并比例最高的數(shù)據(jù),但是我國缺血性卒中/TIA伴房顫比例顯著低于歐美和其他亞裔人群研究數(shù)據(jù),那究竟是中國卒中/TIA患者合并房顫比例本身較低還是研究者低估了中國人群的合并風(fēng)險(xiǎn)呢?后續(xù)分析還是偏向了后者,國外數(shù)據(jù)顯示卒中伴陣發(fā)性房顫比例占5%——10%左右,而中國大陸并沒有這一組數(shù)據(jù),臨床醫(yī)生對(duì)篩查的重視不足而導(dǎo)致漏診會(huì)使缺血性卒中/TIA伴房顫的診斷率偏低,因此可能存在低估風(fēng)險(xiǎn)的現(xiàn)象。

    缺血性卒中/TIA患者合并房顫的抗栓治療

    目前我們掌握的大量研究證據(jù)表明,抗凝治療能夠有效預(yù)防房顫患者的卒中發(fā)生及再發(fā),而抗血小板治療的預(yù)防作用則很有限。2007年的一項(xiàng)薈萃分析(同時(shí)包含了一級(jí)預(yù)防和二級(jí)預(yù)防患者)顯示,阿司匹林與安慰劑相比可降低22%的卒中風(fēng)險(xiǎn),華法林使卒中風(fēng)險(xiǎn)降低64%,華法林與阿司匹林相比使卒中風(fēng)險(xiǎn)降低37%.在一級(jí)預(yù)防中,與對(duì)照組相比,每40例房顫患者接受抗凝治療,就可減少1例卒中發(fā)生,即NNT=40,抗血小板治療NNT=111;在二級(jí)預(yù)防中,與對(duì)照組相比,每14例房顫患者接受抗凝治療,即可減少1例卒中發(fā)生,即NNT=14,抗血小板治療NNT=34.總體而言,抗凝治療比抗血小板更加有效。

    房顫患者抗凝前需要通過CHADS2與CHA2DS2VASc進(jìn)行卒中風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估,其中卒中/TIA/栓塞事件在評(píng)分中占有重要地位。國內(nèi)外眾多指南一致推薦,缺血性卒中合并房顫患者需進(jìn)行抗凝治療,抗凝治療是缺血性卒中合并房顫治療的基石。在關(guān)注患者卒中風(fēng)險(xiǎn)的同時(shí),醫(yī)生還應(yīng)評(píng)估患者抗凝過程中存在的出血風(fēng)險(xiǎn)。臨床上最常用的出血風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估是HAS-BLED評(píng)分,該評(píng)分包括了高血壓、肝腎功能異常、卒中、出血、INR值不穩(wěn)定、藥物或飲酒及高齡等風(fēng)險(xiǎn)因素,最高評(píng)分達(dá)9分,評(píng)分≥3提示患者出血風(fēng)險(xiǎn)較高,此類患者的抗凝治療需謹(jǐn)慎進(jìn)行,但并不表明不能使用口服抗凝藥物,因?yàn)槌鲅呶;颊呖赡芡瑫r(shí)存在栓塞高危,因此還需權(quán)衡利弊。

    2014年缺血性卒中/TIA患者合并房顫的篩查及抗栓治療中國專家共識(shí)對(duì)這類患者的抗栓治療提出了四點(diǎn)建議:①推薦患者進(jìn)行長期口服抗凝劑治療,可選華法林、達(dá)比加群、利伐沙班或阿哌沙班,神內(nèi)科醫(yī)生認(rèn)為NOAC療效不劣于甚至優(yōu)于華法林,且安全性更高;②口服華法林過程中注意INR監(jiān)測(cè),靶目標(biāo)值為2.0——3.0;③對(duì)口服抗凝禁忌、不依從或無條件使用者推薦抗血小板治療,阿司匹林加氯吡格雷效果優(yōu)于單用阿司匹林,但增加大出血風(fēng)險(xiǎn);④對(duì)所有需抗栓治療患者使用HAS-BLED評(píng)分評(píng)估出血風(fēng)險(xiǎn),評(píng)分大于3者仍可因抗栓治療而獲益,但應(yīng)積極控制出血風(fēng)險(xiǎn)因素,嚴(yán)密監(jiān)測(cè)INR值,與患者做好溝通。

    中國缺血性卒中/TIA二級(jí)預(yù)防指南2014心源性栓塞的抗栓治療推薦意見與上述共識(shí)大同小異,但也存在部分區(qū)別:①推薦了依度沙班,但該藥在國內(nèi)尚未上市;②推薦不能口服抗凝者進(jìn)行阿司匹林單抗治療,也可聯(lián)合阿司匹林及氯吡格雷治療。

    缺血性卒中/TIA患者合并房顫的抗凝時(shí)機(jī)

    目前,缺血性卒中合并房顫患者需要進(jìn)行抗凝治療已成共識(shí),但很多學(xué)者對(duì)最佳抗凝治療時(shí)機(jī)持有不同觀點(diǎn)。缺血性卒中患者在急性期(發(fā)病后2周內(nèi))時(shí)出現(xiàn)卒中復(fù)發(fā)的風(fēng)險(xiǎn)是很高的,而此時(shí)抗凝治療中出現(xiàn)出血轉(zhuǎn)換的風(fēng)險(xiǎn)也比較高,這要求醫(yī)生必須平衡風(fēng)險(xiǎn),正確把握抗凝時(shí)機(jī)。

    2007年發(fā)表的一項(xiàng)薈萃分析(n=4624)納入了7項(xiàng)隨機(jī)對(duì)照(肝素 vs. 阿司匹林或安慰劑)試驗(yàn),受試者在發(fā)病48小時(shí)內(nèi)啟動(dòng)抗凝或其他治療,結(jié)果發(fā)現(xiàn)抗凝組7——14天內(nèi)復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)并未降低,且出血風(fēng)險(xiǎn)增加;挪威的多中心隨機(jī)雙盲試驗(yàn)(n=449)也表明,缺血性卒中合并房顫患者發(fā)病30小時(shí)內(nèi)啟動(dòng)低分子肝素治療無獲益,由此可見在急性期啟動(dòng)肝素抗凝的效果是不理想的。中國急性缺血性卒中診療指南2014建議,急性期不推薦抗凝治療;不論是心源性栓塞還是動(dòng)脈粥樣硬化引起的腦梗死,急性期符合溶栓適應(yīng)癥者則溶栓治療,不能溶栓者則盡早啟動(dòng)抗血小板治療;溶栓者在溶栓治療24小時(shí)后啟用抗血小板藥物,但不推薦抗凝治療。2014年二級(jí)預(yù)防指南還推薦出現(xiàn)神經(jīng)功能癥狀者14天以內(nèi)給予抗凝治療,這點(diǎn)似乎與前面的推薦相互矛盾,令人費(fèi)解。對(duì)大面積腦梗死及血壓不穩(wěn)定等出血風(fēng)險(xiǎn)較高的患者,不推薦在2周之內(nèi)進(jìn)行抗凝。

    歐洲的EAFT研究是一項(xiàng)多中心隨機(jī)對(duì)照(抗凝 vs. 阿司匹林或安慰劑)試驗(yàn),其中43%患者在發(fā)病14天以內(nèi)入組,結(jié)果證實(shí)TIA/小卒中患者早期抗凝療效顯著更優(yōu),獲益明確,出血風(fēng)險(xiǎn)也未增加。以往多數(shù)NOAC研究并沒有入選急性期患者,因此其治療優(yōu)勢(shì)在急性期管理中并不明確,前瞻性研究RAF在1029例急性卒中合并房顫患者對(duì)比了抗凝(達(dá)比加群、利伐沙班及阿哌沙班)、抗血小板及不治療的效果,抗凝組患者(77歲)相對(duì)不治療患者(83歲)更為年輕,神經(jīng)功能評(píng)分也較低(6 vs. 11),梗死面積相對(duì)較小。結(jié)果發(fā)現(xiàn),缺血性卒中合并房顫患者單純接受低分子肝素治療后預(yù)后不良,單純接受口服抗凝治療者預(yù)后較為理想,最佳治療時(shí)機(jī)為4到14天。

    2014年美國指南推薦,大部分卒中/TIA合并房顫人群口服抗凝劑啟用時(shí)間為14天內(nèi);高危出血轉(zhuǎn)換情況下(大面積梗死、初始成像提示有出血轉(zhuǎn)換、未控制性高血壓、出血傾向),有理由延后口服抗凝啟用時(shí)間至14天后。歐洲指南推薦,卒中/TIA合并房顫人群啟動(dòng)NOAC時(shí)間取決于腦栓塞面積,如梗死面積預(yù)期不會(huì)增加早期繼發(fā)顱內(nèi)出血風(fēng)險(xiǎn),NOAC可參照VKA應(yīng)用指征繼續(xù)使用;部分學(xué)者主張經(jīng)驗(yàn)性的1-3-6-12天原則:①TIA患者發(fā)病1天啟動(dòng)治療;②小的非致殘性腦梗死發(fā)病3天后啟動(dòng);③中等程度卒中發(fā)病6天后啟動(dòng);④大面積梗死患者在2周甚至3周后啟動(dòng)。

    目前我國缺血性卒中/TIA患者合并房顫的漏診率較高,因此醫(yī)生應(yīng)重視房顫的篩查工作。伴房顫的缺血性卒中/TIA患者,應(yīng)長期口服抗凝劑治療,抗凝劑可選擇華法林或NOAC,后者更加安全??鼓龝r(shí)機(jī)通常在卒中發(fā)生后4——14天,但應(yīng)根據(jù)患者具體情況進(jìn)行個(gè)體化治療。


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