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轉(zhuǎn)移性腎細(xì)胞癌的個(gè)性化免疫治療

2013-02-19 09:49 閱讀:1884 來源:medlive 作者:網(wǎng)* 責(zé)任編輯:網(wǎng)絡(luò)
[導(dǎo)讀] AGS-003是一種個(gè)性化的免疫治療藥物,能夠促進(jìn)轉(zhuǎn)移性腎細(xì)胞癌(mRCC)長(zhǎng)期緩解,因而正引發(fā)期待。在美國(guó)和加拿大一項(xiàng)公開標(biāo)簽的Ⅱ期研究中,在舒尼替尼基礎(chǔ)上添加AGS-003可使52%新診斷的伴風(fēng)險(xiǎn)因素mRCC患者總生存期延長(zhǎng)至30個(gè)月以上。相比較而言,最近的數(shù)據(jù)
AGS-003是一種個(gè)性化的免疫治療藥物,能夠促進(jìn)轉(zhuǎn)移性腎細(xì)胞癌(mRCC)長(zhǎng)期緩解,因而正引發(fā)期待。在美國(guó)和加拿大一項(xiàng)公開標(biāo)簽的Ⅱ期研究中,在舒尼替尼基礎(chǔ)上添加AGS-003可使52%新診斷的伴風(fēng)險(xiǎn)因素mRCC患者總生存期延長(zhǎng)至30個(gè)月以上。相比較而言,最近的數(shù)據(jù)表明,只有約13%接受舒尼替尼單藥治療的患者生存期超過30個(gè)月。
AGS-003的生成需要一些初始工作:通過白細(xì)胞去除技術(shù)從患者分離出單核細(xì)胞,使其分化為樹突狀細(xì)胞,然后加載從患者腫瘤中擴(kuò)增的抗原編碼mRNA。當(dāng)這些樹突狀細(xì)胞中被重新引入患者體內(nèi),它們刺激靶向作用于腫瘤的細(xì)胞毒性T淋巴細(xì)胞的增殖,效果顯著。
在AGS-003-舒尼替尼聯(lián)合治療的21例mRCC患者中,43%客觀緩解(均部分緩解),81%有臨床受益(部分緩解或疾病穩(wěn)定)。此外,多數(shù)可評(píng)估患者表現(xiàn)出免疫學(xué)緩解(即,記憶性T細(xì)胞增多),這與生存期延長(zhǎng)相關(guān)。
雖然21例患者從入組研究至今已近4年,7例(33%)持續(xù)接受AGS -003和舒尼替尼治療的患者仍然存活。中位總生存期為30.2個(gè)月。
唯一與AGS-003有關(guān)的不良事件為1級(jí)注射部位反應(yīng),發(fā)生率約為50%。

 


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