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癌癥基因療法亮點(diǎn)——用好基因修復(fù)壞基因

2011-02-16 13:36 閱讀:2228 來(lái)源:中國(guó)醫(yī)藥報(bào) 作者:大*勒 責(zé)任編輯:大彌勒
[導(dǎo)讀] 當(dāng)前,探索各種有效而實(shí)用的抗癌方法已成為研究人員和臨床醫(yī)生研究的重點(diǎn),同時(shí)也成為患者關(guān)注的焦點(diǎn)。毫無(wú)疑問(wèn),2010年的癌癥治療在基因療法方面出現(xiàn)了一些亮點(diǎn),如果假以時(shí)日,基因療法將成為癌癥治療的實(shí)用技術(shù)。 核糖核酸干擾顯神威 癌癥的基因療法有很

   當(dāng)前,探索各種有效而實(shí)用的抗癌方法已成為研究人員和臨床醫(yī)生研究的重點(diǎn),同時(shí)也成為患者關(guān)注的焦點(diǎn)。毫無(wú)疑問(wèn),2010年的癌癥治療在基因療法方面出現(xiàn)了一些亮點(diǎn),如果假以時(shí)日,基因療法將成為癌癥治療的實(shí)用技術(shù)。

 
  核糖核酸干擾顯神威
 
  癌癥的基因療法有很多,其中有一種更顯示了獨(dú)特的魅力,這就是核糖核酸(RNA)干擾。
 
  生命的核心物質(zhì)包括核糖核酸和脫氧核糖核酸(DNA),它們的本質(zhì)都是為生命信息編碼和**基因。癌細(xì)胞瘋狂生長(zhǎng)和侵蝕機(jī)體便需要基因的快速編碼和**。但是,如果能干擾癌細(xì)胞的基因編碼和**,就能抗御癌細(xì)胞的瘋狂生長(zhǎng)和蔓延。研究人員發(fā)現(xiàn),干擾癌細(xì)胞的基因可以采用RNA干擾的方法。這一創(chuàng)意來(lái)自2006年的諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)。
 
  基因編碼生成蛋白質(zhì)和**細(xì)胞的過(guò)程涉及DNA和RNA。首先是DNA發(fā)出合成蛋白質(zhì)的指令到細(xì)胞質(zhì)的蛋白質(zhì)合成部位,這些合成指令是由信使RNA(mRNA)來(lái)傳遞的。早在1998年,美國(guó)的安德魯·法爾和克雷格·梅洛就發(fā)現(xiàn)了一種可以降解某一特定基因的mRNA。如果這種mRNA分子被降解而消失,相應(yīng)的基因(DNA分子)便會(huì)“沉默”,它所編碼的蛋白質(zhì)也不會(huì)合成。也就是說(shuō),RNA可以干擾DNA的指令。

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