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癌癥基因療法亮點(diǎn)——用好基因修復(fù)壞基因(2)

2011-02-16 13:36 閱讀:2232 來源:中國醫(yī)藥報(bào) 作者:大*勒 責(zé)任編輯:大彌勒
[導(dǎo)讀] 當(dāng)前,探索各種有效而實(shí)用的抗癌方法已成為研究人員和臨床醫(yī)生研究的重點(diǎn),同時(shí)也成為患者關(guān)注的焦點(diǎn)。毫無疑問,2010年的癌癥治療在基因療法方面出現(xiàn)了一些亮點(diǎn),如果假以時(shí)日,基因療法將成為癌癥治療的實(shí)用技術(shù)。 核糖核酸干擾顯神威 癌癥的基因療法有很
 
  RNA干擾的最大實(shí)用之處在于,可以通過對基因信息的干擾來阻止病毒、細(xì)菌和癌細(xì)胞的**,從根本上治愈疾病。而擁有干擾功能的RNA是一種小RNA,也稱為小分子干擾核糖核酸(siRNA),這一干擾機(jī)制也稱為核糖核酸干擾(RNAi)或核糖核酸沉默(RNAs)。
 
  現(xiàn)在,美國加州理工學(xué)院等機(jī)構(gòu)的研究人員合成了一種直徑僅為70納米的微小載體,它們可以攜帶特定RNA進(jìn)入血液,隨著血液流動(dòng)到達(dá)發(fā)生癌變的部位,然后進(jìn)入癌細(xì)胞釋放出RNA,后者可以對癌細(xì)胞產(chǎn)生RNA干擾,從而干擾癌細(xì)胞的**,治療癌癥。由于運(yùn)載RNA的載體物質(zhì)十分微小,可隨著尿液排出體外,而且不會(huì)引起免疫系統(tǒng)的排異反應(yīng),因而這一療法有很高的安全性。
 
  黑色素瘤是人們?;嫉囊环N惡性皮膚癌,癌細(xì)胞的迅速繁衍與RRM2基因有關(guān)。如果能關(guān)閉RRM2基因,就有可能治愈黑色素瘤。于是,研究人員用兩個(gè)多聚體和一個(gè)蛋白制造了一種顆粒,這種顆粒包含有小RNA片段,即siRNA。由于腫瘤血管的通透性大,這種納米微??赏ㄟ^腫瘤血管進(jìn)入腫瘤組織并于癌細(xì)胞結(jié)合。一旦進(jìn)入細(xì)胞,納米微粒就分解,從中釋放出siRNA,而微粒的其他碎片則很小,可隨尿排出體外。

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