美國FDA近日發(fā)布警告聲明稱，輝瑞的戒煙藥物Chantix可能與癲癇發(fā)作有關。服藥的病人若同時有酒精攝入，就可能會變得情緒激動或是誘發(fā)癲癇。

    FDA表示，盡管在九月份就已經更新了產品說明書，但是現在發(fā)布聲明是為了讓患者重視這一變化，從而在醫(yī)生開處方的時候加以考慮。

    通常在藥品標簽變更的同時會做出這樣的警告聲明。

    Chantix的化學名稱是varenicline,是2006年批準的戒煙藥物。FDA隨后更新了藥品標簽，并且在黑框警告中強調了該藥物在神經精神上的副作用，包括**意圖、敵意和情緒激動等。

    輝瑞曾經要求FDA撤銷黑框警告，聲稱輝瑞自己的研究中并未發(fā)現Chantix與神經精神類副作用有關。而在十月份，FDA的一個咨詢委員會建議保留黑框警告，直到有確切的證據表明該藥物的安全性。

    而黑框警告通常是代表某藥物最嚴重的風險。

    FDA近日聲明稱，過去FDA曾驗證了許多Chantix安全性的試驗，其中也包括輝瑞自己做的分析。這些研究都存在著局限性，導致相關機構無法得出可靠的結論。

    目前輝瑞又開展了針對Chantix安全性的相關試驗，據悉2014年Chantix的受益是6.74億美元。試驗結果預計在2015年年底之前可以得到。FDA宣布黑框警告會一直保留，直到該安全性實驗結果公布。