您所在的位置:首頁 > 神經(jīng)內(nèi)科醫(yī)學(xué)進(jìn)展 > 能遏制阿爾茨海默氏癥發(fā)病的新型化合物被發(fā)現(xiàn)
《自然-通訊》(NatureCommunications)網(wǎng)絡(luò)版新一期刊登了一篇關(guān)于日本同志社大學(xué)的科學(xué)家開發(fā)出一種新物質(zhì),能遏制導(dǎo)致阿爾茨海默氏癥(早老性癡呆)的β淀粉樣蛋白生成的論文,論文研究成果表示:研究成果將有助于開發(fā)出副作用很小的預(yù)防和治療阿爾茨海默氏癥的方法。
研究人員發(fā)現(xiàn),一種酶與一種稱為“C99”的蛋白質(zhì)結(jié)合之后形成β淀粉樣蛋白。如果遏制這種酶發(fā)揮作用,就有可能對(duì)阿爾茨海默氏癥進(jìn)行治療。但是,由于這種酶在身體其他部位發(fā)揮著重要作用,阻礙其功能就有可能引發(fā)皮膚癌等嚴(yán)重副作用。
研究人員在弄清機(jī)制后,成功開發(fā)出一種能與“C99”蛋白質(zhì)結(jié)合的新型化合物肽。這種肽不破壞酶的功能,但是能阻礙其與“C99”蛋白質(zhì)結(jié)合,且不會(huì)與其他蛋白質(zhì)結(jié)合,所以副作用很小。
研究人員將這種肽從腹部注入實(shí)驗(yàn)鼠體內(nèi)后,實(shí)驗(yàn)鼠腦內(nèi)β淀粉樣蛋白的產(chǎn)生減少了約20%,而向培養(yǎng)細(xì)胞加入這種物質(zhì)后,β淀粉樣蛋白的生成減少了70%至80%。
研究人員指出,如果能實(shí)現(xiàn)低分子化,(這種新物質(zhì))就更容易在腦內(nèi)發(fā)揮作用,從而取得更好的效果,希望5年后開展臨床研究。
研究人員認(rèn)為這項(xiàng)技術(shù)還有可能應(yīng)用到癌癥等其他疾病的新藥開發(fā)上。
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