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再生障礙性貧血治療-石家莊平安醫(yī)院血液科  內(nèi)容介紹：

    再生障礙性貧血（aplasticanemia）簡稱再障系多種病因引起的造血障礙，導(dǎo)致紅骨髓總?cè)萘繙p少，代以脂肪髓，造血衰竭，以全血細胞減少為主要表現(xiàn)的一組綜合征。據(jù)國內(nèi)21?。ㄊ校┳灾螀^(qū)的調(diào)查，年發(fā)病率為0.74/10萬人口，明顯低于白血病的發(fā)病率；慢性再障發(fā)病率為0.60/10萬人口，急性再障為0.14/10萬人口；各年齡組均可發(fā)病，但以青壯年多見；男性發(fā)病率略高于女性。

    再生障礙性貧血診斷
    1987年第四屆全國再障學(xué)術(shù)會議修訂的再障診斷標準如下：①全血細胞減少，網(wǎng)織紅細胞絕對值減少。②一般無脾腫大。③骨髓檢查顯示至少一部位增生減低或重度減低（如增生活躍，巨核細胞應(yīng)明顯減少，骨髓小粒成份中應(yīng)見非造血細胞增多。有條件者應(yīng)作骨髓活檢等檢查）。④能除外其他引起全血細胞減少的疾病，如陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿、骨髓增生異常綜合征中的難治性貧血、急性造血功能停滯、骨髓纖維化、急性白血病、惡性組織細胞病等。⑤一般抗貧血藥物治療無效。

    再生障礙性貧血病因?qū)W

    再障的發(fā)病可能和下列因素有關(guān)：

    （一）藥物因素是最常見的發(fā)病因素
    （二）化學(xué)毒物
    （三）電離輻射
    （四）病毒感染
    （五）免疫因素
    （六）遺傳因素
    （七）其他因素

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