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歐盟批準(zhǔn)ipilimumab用于晚期黑色素瘤一線治療

2013-11-13 10:42 閱讀:2476 來源:醫(yī)脈通 作者:陳*章 責(zé)任編輯:陳文章
[導(dǎo)讀] 歐盟委員會(EC)近日批準(zhǔn)了ipilimumab(Yervoy,施貴寶)治療晚期黑色素瘤(不可切除或轉(zhuǎn)移性)的一線治療。從歐洲委員會批準(zhǔn)ipilimumab治療既往經(jīng)治過的晚期黑素瘤患者到這次批準(zhǔn)共歷經(jīng)2年的時間。

    歐盟委員會(EC)近日批準(zhǔn)了ipilimumab(Yervoy,施貴寶)治療晚期黑色素瘤(不可切除或轉(zhuǎn)移性)的一線治療。從歐洲委員會批準(zhǔn)ipilimumab治療既往經(jīng)治過的晚期黑素瘤患者到這次批準(zhǔn)共歷經(jīng)2年的時間。 “ipilimumab是目前唯一可以對經(jīng)治的晚期黑色素瘤有效的藥物,結(jié)果在一項(xiàng)隨機(jī)的3期臨床試驗(yàn)中證實(shí)。”德國埃森大學(xué)醫(yī)院的Dirk Schadendorf教授如是說。
 


    ipilimumab的推薦方案為:3mg/Kg,靜脈給藥超過90分鐘,每3周1次,共4個周期。

    “對歐洲很多未經(jīng)治療的晚期黑色素瘤患者來說,批準(zhǔn)ipilimumab一線治療都是一重要新聞。盡管在晚期黑色素瘤一線治療方面取得了一些進(jìn)展,許多患者仍然存在著較高未被滿足的改善生存的需要。”施貴寶公司歐洲總裁Ron Cooper在新聞聲明。

    根據(jù)最近在歐洲癌癥大會提出的4846例患者進(jìn)行匯總分析,一些ipilimumab治療的晚期黑色素瘤患者10年后仍然存活。“這與僅僅幾年前的黑色素瘤治療相比,是一個巨大的轉(zhuǎn)變。”來自波士頓Dana-Farber癌癥研究所的Stephen Hodi教授在該次會議上表示。

    據(jù)ECC會議公布的一項(xiàng)最新研究數(shù)據(jù)顯示,新型免疫調(diào)節(jié)劑Ipilimumab在晚期黑色素瘤的治療方面療效顯著。來自波士頓Dana-Farber癌癥中心的Stephen Hodi教授稱一些使用Ipilimumab治療的晚期黑色素瘤患者的生存期已超過十年。


    Hodi博士開展了一項(xiàng)納入4846名黑色素瘤患者的匯總分析,相關(guān)數(shù)據(jù)顯示總生存期已進(jìn)入平臺期:有21%到22%的患者生存期為3年,有17%的患者生存期超過7年并存活至今,隨訪患者中生存年數(shù)最久的為9.9年。

    他提到,在ipilimumab被應(yīng)用于臨床之前,對晚期黑色素瘤的患者常規(guī)給予化療及干擾素治療,生存期通常按月計算,多在6至18個月,平均為10至11個月,時間長短多取決于疾病本身。以往的化療方法對患者病情改善很小,治愈更是無從談起,一些已過世的黑色素瘤患者獲得了所謂的永久解脫,但現(xiàn)在仍有很多患者在同腫瘤作斗爭,這是無法改變的事實(shí)。

    黑色素瘤的治療手段在幾年內(nèi)發(fā)生了巨大轉(zhuǎn)變。Ipilimumab的應(yīng)用意味著我們臨床大夫可以開始告知患者黑色素瘤經(jīng)治療可以轉(zhuǎn)化為一種慢性疾病,這在幾年前幾乎是無法想象的。

    Ipilimumab于2011年在歐盟和美國批準(zhǔn)上市。這種新型藥物并不直接作用于癌癥本身而是通過影響免疫系統(tǒng)發(fā)揮作用。它的作用靶點(diǎn)是一種存在于T細(xì)胞表面起抑制作用的蛋白——細(xì)胞毒性T細(xì)胞抗原-4(CTLA-4),Ipilimumab通過阻斷這種抑制效應(yīng)使T細(xì)胞功能恢復(fù)從而攻擊癌細(xì)胞。治療方案以三個月為一療程分四次注射給藥,對于一些患者可根據(jù)情況給予再次治療和/或維持治療。

    對一些患者來說,該藥物療程雖短但可以充分活化免疫系統(tǒng)并使其維持在一個新的平衡狀態(tài),是一種“盡管腫瘤細(xì)胞尚存,但均在免疫系統(tǒng)的監(jiān)控之內(nèi)”的穩(wěn)態(tài),Hodi教授解釋道。

    來自匯總分析的相關(guān)數(shù)據(jù)

    回顧性匯總分析中收納的數(shù)據(jù)來自參與該藥上市后的臨床試驗(yàn)(n=1861)和上市前的擴(kuò)大臨床試驗(yàn)的患者(n=2985)。

    研究對象包括既往接受過治療的患者(n=1257)和未接受治療(n=604)的患者,分別給予不同的ipilimumab治療方案。大多數(shù)患者的給藥劑量為3mg/kg(n=965)或10mg/kg(n=706)。每三周給予4個單位的ipilimumab,對于可以耐受的患者還給予了再次治療或維持治療。

    Hodi教授說 “平臺期從第三年起可持續(xù)至第十年,藥物劑量(3或10mg/kg)、患者既往的治療史及維持劑量等因素對生存期都沒有影響。但他強(qiáng)調(diào)由于這并非隨機(jī)對照研究,因此無法由此直接得出結(jié)論。

    專家觀點(diǎn):

    一、黑色素瘤方面的專家AlexanderEggermont教授(Gustave Roussy研究所綜合癌癥中心主任,ECCO前任主席)評價稱”該匯總分析顯示ipilimumab可長期控制黑色素瘤轉(zhuǎn)移患者的病情。

    他在報告中特別提到ipilimumab的有效率很低,只有10%至15%,但在一些患者中僅給予小劑量即可帶來生存期的明顯延長:“其中17%至25%的患者生存期超過3至10年。”

    他補(bǔ)充說當(dāng)這些患者的“免疫系統(tǒng)被有效重啟后可使殘余癌灶的進(jìn)展在較長時間內(nèi)得以控制,臨床治愈這一說法終于得以實(shí)現(xiàn)。”他推測隨著抗PD1/PDL1單克隆抗體的發(fā)展,生存期在將來會有明顯改善。

    二、身為FRCP及英國Royal Marsden醫(yī)院首席顧問的Martin Gore教授在討論中對一些觀點(diǎn)不能認(rèn)同。他說既往未接受治療與接受過治療的患者的生存率存在差異,其三年生存率分別為26% vs 21%,藥物劑量為3mg/kg與10mg/kg的患者間也存在差異,其三年生存率分別為21% vs 24%.

    Gore教授對匯總分析中的各種臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)提出了意見并稱擴(kuò)大臨床試驗(yàn)其實(shí)是種對“實(shí)際情況”的模擬。

    Gore教授評價說“現(xiàn)在的生存期與以前相比有了顯著延長,當(dāng)生存期達(dá)到3年時,可以認(rèn)為已度過了危險期,”他稱贊ipilimumab“為一些患者提供了治愈的可能。”然而,他也提醒大家注意ipilimumab并不是首個用于黑色素瘤的免疫療法,在此之前的IL-2用于臨床已有二十年之久,一項(xiàng)關(guān)于IL-2的薈萃分析顯示其3年生存率為15%.

    Gore教授強(qiáng)調(diào)免疫療法對于BRAF抑制劑(約有50%的患者腫瘤表現(xiàn)為BRAF陽性)等靶向治療方法并不構(gòu)成威脅。他說“我們應(yīng)該考慮如何將兩者聯(lián)合用于臨床治療。”


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