研究人員發(fā)明一種新方法，有助于確定變異在多發(fā)性硬化癥中所發(fā)揮作用的程度，新成果發(fā)明在5月在線出版的《自然—結(jié)構(gòu)與分子生物學(xué)》期刊上。

　　通過人類基因組的研究，科學(xué)家們能夠確定變異與特定疾病的關(guān)系，但他們至今仍難以將許多變異與某個特定的基因聯(lián)系起來，從而導(dǎo)致了遺傳學(xué)研究與疾病治療的分離，但是，如果不能確定靶向基因，遺傳性疾病是難以治療的。

　　Fernando Casares， Jose Luis Gomez-Skarmeta 和同事合作，研究了一種蛋白質(zhì)CTCF與DNA的進化保存結(jié)合位點，這在基因間創(chuàng)建出界線，以便活躍的基因能夠被單獨調(diào)控，在這個基因區(qū)域里，一種與多發(fā)性硬化癥有關(guān)的變異影響到了相鄰的基因。這種檢測進化保存CTCF分布的方法讓他們能夠鑒別出DNA區(qū)域中可能與多發(fā)性硬化癥有關(guān)的基因。

　　Casares和Gomez-Skarmeta認(rèn)為，新方法可有效地應(yīng)用到其他疾病的鑒別。