美國學(xué)者的一項(xiàng)研究表明，在因疼痛而接受**類藥物治療的患者中，**類藥物處方高劑量與**類超劑量死亡風(fēng)險(xiǎn)升高相關(guān)。論文發(fā)表于《美國醫(yī)學(xué)會(huì)雜志》[JAMA 2011; 305（13）：1315]。

    在美國，過去十年間，**類處方相關(guān)的超劑量死亡比率不斷升高。**類處方開具模式可能與超劑量死亡風(fēng)險(xiǎn)相關(guān)。此項(xiàng)病例隊(duì)列研究對**類藥物日最大處方劑量和給藥方案（按需、規(guī)律用藥或二者兼有）與**類超劑量死亡風(fēng)險(xiǎn)的相關(guān)性進(jìn)行了評估。無意性**類處方過量死亡者（750例）和因疼痛而接受**類藥物治療的隨機(jī)對照者（154,684例）被納入研究。主要轉(zhuǎn)歸指標(biāo)為根據(jù)臨床診斷所分亞組患者中，**類給藥法（劑量和方案）與無意性**類處方過量死亡的相關(guān)性。對年齡、性別、種族和共病進(jìn)行校正。

    結(jié)果顯示，研究期間接受**類治療的受試者中，致命性藥物過量發(fā)生率估算為0.04%。過量死亡風(fēng)險(xiǎn)與**類藥物日最大處方劑量直接相關(guān)。與極量為1mg/日至20mg/日相比，最大處方劑量≥100mg/日的校正危險(xiǎn)比（HR）如下所示：在應(yīng)用精神作用物質(zhì)所致精神障礙的受試者中，校正HR為4.54；在慢性疼痛者中，校正HR為7.18；在急性疼痛者中，校正HR為6.64；在癌癥患者中，校正HR為11.99。對相關(guān)因素進(jìn)行校正后，按需或規(guī)律給藥方案均與過量風(fēng)險(xiǎn)無關(guān)。