日前，英國癌癥研究中心的研究人員首次利用一種高效的新篩選策略，確定了最常見肺癌類型腫瘤細胞中的基因缺陷。這項研究為個體化治療患者腫瘤，實時鑒別潛在的藥物靶點提供了一種新方法。
 

    在這項刊登在《PNAS》雜志上的研究中，科學家們對實驗室中培養(yǎng)的 6 種不同的非小細胞肺癌（NSCLC）細胞系進行了研究，每種細胞系已知攜帶了超過60個基因缺陷。為了確切地查明哪些缺陷驅(qū)動了癌癥，科學家們特異采用依 次關閉一個不同的缺陷基因的方法，來觀察了它們對于細胞生長的影響。

    最終，研究小組發(fā)現(xiàn)有三個重要的基因： FGFR4 、 MAP3K9 和 PAK5 發(fā)生缺陷會導致生成過度活化的蛋白，由此向細胞發(fā)生信號導致其生長失控。

    研究人員表示，新技術使得研究人員能夠開始繪制出最有可能驅(qū)動這些癌癥生長的基因缺陷的圖譜。這一重要的研究工作將推動更早實現(xiàn)肺癌患者個體化治療。了解驅(qū)動個體患者癌癥的遺傳缺陷，將有助于確保研究人員在正確的時間得到正確的治療。

    肺癌是最難研究的癌癥之一，有一半的非小細胞肺癌仍然不清楚其潛在遺傳改變。當前科學家可以用藥物或其他治療靶向的遺傳標記非常之少。而改善肺癌的生存是目前研究人員的當務之急。