黑龍江省大慶油田總醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科解洪榮博士等研究人員在最近完成的一項(xiàng)關(guān)于帕金森?。≒D）的研究中發(fā)現(xiàn)，可溶性抗藥性相關(guān)鈣結(jié)合蛋白、膜聯(lián)蛋白V和核糖體蛋白P0這3個(gè)表達(dá)明顯增加的蛋白質(zhì)與帕金森病的發(fā)病有明顯關(guān)聯(lián)。此項(xiàng)研究成果近期在意大利《神經(jīng)科學(xué)》上發(fā)表。

    解洪榮等通過(guò)在體外應(yīng)用MPP+處理未分化的SH-SY5Y細(xì)胞，建立模擬人類(lèi)帕金森病的細(xì)胞模型，采用熒光染色雙向差異凝膠電泳、圖像分析、基質(zhì)—輔助激光解析/電離—飛行時(shí)間質(zhì)譜和生物信息學(xué)的技術(shù)，在實(shí)驗(yàn)組和對(duì)照組之間發(fā)現(xiàn)了7個(gè)表達(dá)上調(diào)、15個(gè)表達(dá)下調(diào)共22個(gè)差異表達(dá)蛋白。質(zhì)譜成功鑒定出了其中3個(gè)蛋白質(zhì)，分別為可溶性抗藥性相關(guān)鈣結(jié)合蛋白、核糖體蛋白P0（RPLP0）和膜聯(lián)蛋白V。

    研究結(jié)果提示，這3個(gè)表達(dá)明顯增加的蛋白質(zhì)可能在調(diào)節(jié)鈣離子超載、啟動(dòng)DNA損傷修復(fù)和參與凋亡誘導(dǎo)等方面與PD相關(guān)，為進(jìn)一步研究帕金森病的發(fā)病機(jī)制和治療靶點(diǎn)的合理篩選提供了新的線索合理論依據(jù)。經(jīng)檢索查新證實(shí)，可溶性抗藥性相關(guān)鈣結(jié)合蛋白等3個(gè)表達(dá)上調(diào)的蛋白質(zhì)在MPP+誘導(dǎo)的SH-SY5Y細(xì)胞PD實(shí)驗(yàn)?zāi)Ｐ椭惺鞘状伪话l(fā)現(xiàn)，而且核糖體蛋白P0在PD體外細(xì)胞模型中亦是第一次報(bào)道。