近日，復(fù)旦大學(xué)附屬兒科醫(yī)院研究人員發(fā)表論文，旨在探討提高兒童再生障礙性貧血（再障，aplasticanemia,AA）療效的治療方法。研究指出，ATG聯(lián)合CsA免疫治療是兒童再障，尤其是無合適供體進(jìn)行造血干細(xì)胞移植的SAA患兒首選方案，但應(yīng)注意足量、持續(xù)用藥，并努力降低ATG治療期間感染發(fā)生率，這對(duì)提高兒童SAA治愈率有重要意義。該文發(fā)表在2012年第05期《臨床兒科雜志》上。

    回顧分析56例接受正規(guī)治療且隨訪≥3個(gè)月的再障患兒的臨床資料，56例按治療方案分為2組，一組為單用環(huán)胞素A（CsA）治療（A組），另一組抗胸腺細(xì)胞球蛋白（ATG）聯(lián)合CsA免疫治療（B組），比較兩組患兒的療效及生存率。

    31例慢性再障（CAA）患兒中接受A組治療30例，總體有效率為83.3%（25/30），僅1例CAA患兒接受B組治療。25例重型再障（SAA）患兒接受B組治療16例，治療有效率為50.0%（8/16），較接受A組治療的9例SAA患兒的有效率（44.4%）高，但差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P>0.05）。接受B組治療的16例SAA患兒，12個(gè)月生存率為66.7%,2年生存率70.0%.