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基因檢測技術(shù)取得新突破 能識別致命前列腺癌癥

2014-04-06 19:46 閱讀:1062 來源:檢驗世界網(wǎng) 責(zé)任編輯:龍斯薇
[導(dǎo)讀] 信基因檢測技術(shù)取得了新突破,能夠識別致命的前列腺癌患,患者一生都需處在被監(jiān)控狀態(tài),而對于相對安全的患者則可以避免不必要的治療。如果一切如此,那么在將來,基因檢測將成為前列腺癌護理路徑中的一部分。未前列腺癌癥患者帶來了新的希望。

    對于一些男性來說,前列腺癌生長十分緩慢,并不會影響他們的正常生活,他們不接受治療也能安然度過一生。但是對于其他患者來說,前列腺癌相當具有危險性,是生命的終結(jié)者。
 

    因為前列腺癌的治療存在副作用,會導(dǎo)致陽痿和尿失禁等,因此準確檢測到底是否危及生命,以及是否必須接受治療成為人們共識。

    倫敦腫瘤研究所的科學(xué)家曾經(jīng)從家族患有前列腺癌的家庭中篩選出一些男性,把他們作為研究對象進行研究,現(xiàn)在他們在致癌基因中確定了14個可以預(yù)測致命疾病的突變。他們發(fā)現(xiàn)出現(xiàn)這些突變的男性更有可能患上其他重病。此研究結(jié)果已發(fā)表在英國《癌癥》雜志上。

    就像家族患有乳腺癌的女性可以對BRCA1和BRCA2致病率為50%的基因進行檢測一樣,此次突破性發(fā)現(xiàn)意味著家族患有前列腺癌的男性可以提前進行檢測。

    這14個預(yù)測前列腺癌的突變位于8個基因內(nèi),分別為:BRCA1、BRCA2、ATM、CHEK2、B**1、MUTYH、PALB2和 PMS2基因。

    如果男性具有14個突變中的任何一個,則極有可能患有高級侵入型癌癥,癌細胞會侵入淋巴或其他身體部位,患者最終會不治身亡。

    研究小組的聯(lián)合領(lǐng)導(dǎo)人Ros Eeles說:“我們的研究顯示,未來前列腺癌基因檢測能和乳腺癌檢測一般的希望非常大。”

    “雖然研究目前還是處于初級階段,但是,我們已經(jīng)證明了通過檢測這些突變,可以篩選出一定會患有嚴重前列腺癌的男性。”

    “我們已經(jīng)有技術(shù)能力一次檢測多個突變,下一步工作就是證明盡早識別危險突變能夠挽救生命。如果一切如此,那么在將來,基因檢測將成為前列腺癌護理路徑中的一部分。

    英國前臉腺癌研究會的負責(zé)人Iain Frame教授說:”現(xiàn)在,前列腺癌的診斷是治療的一大難題。如今的檢測手段并不能區(qū)分致死性癌癥和無害癌癥。因此很多時候,醫(yī)生和患者都陷入該不該進行治療的兩難境地。“”我們急切地想要知道到底誰會得前列腺癌或者其他重病。英國每年有4萬男性被診斷患有前列腺癌,通過基因檢測來進行預(yù)測可能會給這些患者的治療,這將帶來***性改變。“


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