美國食品藥品管理局（FDA）要求阿瑞雅德（Ariad） 公司暫停其白血病藥物Iclusig的消瘦，F(xiàn)DA表示“目前正在使用Iclusig的患者應該與其衛(wèi)生保健專業(yè)人員對繼續(xù)使用這款藥物治療的風險和受益進行討論”,盡管FDA建議對這款藥物沒有響 應的患者要立即停止治療。

    Iclusig是阿瑞雅德上市的唯一一款產(chǎn)品，就在不到一年之前這款藥物獲得FDA加速批準，作為二線治療藥物用于確診有慢性 期、加速期或急變期CML,或費城染色體陽性急性淋巴細胞白血?。ˋLL）成人患者。因為FDA繼續(xù)調(diào)查這款藥物危及生命的副作用報告。這次暫停消瘦之前，F(xiàn)DA于10月11日已針對這款藥物的血栓及血管嚴重變窄風險發(fā)布了一項警告。

    阿瑞雅德也被迫于上周停止了這款藥物在新確診的慢性粒細胞白血?。–ML）患者身上進行的EPIC臨床試驗，并在一份聲明中表示正在停止藥物的配送，同時該公司繼續(xù)協(xié)商更新Iclusig的美國處方信息及一項風險減災策略的實施。

    這款藥物在歐洲也有上市，但在本文寫作時歐洲藥品管理局（EMA）尚未表示是否要向FDA看齊并停止這款藥物消瘦。FDA表示，II期臨床試驗中大約有24%的患者及Ⅰ期臨床試驗中48%的患者經(jīng)歷了嚴重的不良血管事件。不良反應包括“致命及危及生命的心臟病發(fā)作、中風、流向四肢血液的喪失導致組織壞死及四肢、心臟和大腦血管的嚴重變窄，”FDA在一份聲明中這樣說。

    Iclusig在今年上半年實現(xiàn)大約2000萬美元的銷售額，但在上市時這款藥物一直被預測會達到10億美元甚至更多的年銷售額，其年消瘦峰值取決于后續(xù)適應癥的批準，如非小細胞肺癌（NSCLC）、甲狀腺髓樣癌和胃腸道間質(zhì)瘤（GIST）。