據(jù)美國(guó)物理學(xué)家組織網(wǎng)7月4日?qǐng)?bào)道,英國(guó)科學(xué)家研發(fā)出了一種新的數(shù)字聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)(PCR)設(shè)備,利用液體表面的張力將DNA(脫氧核糖核酸)樣本分成100多萬(wàn)個(gè)一模一樣的小片段。這使科學(xué)家能直接計(jì)算出每個(gè)小片段中單個(gè)分子的數(shù)量,新的測(cè)量平臺(tái)大大提高了樣本篩查的敏感性和精確度。
1983年問(wèn)世的PCR是一種不可或缺的分子生物學(xué)技術(shù),科學(xué)家用它來(lái)放大或**特定的DNA片段,是生物體外特殊的DNA**技術(shù)。這種技術(shù)依靠反應(yīng)的加熱和冷卻循環(huán),使用一個(gè)名為DNA聚合酶(***細(xì)胞也使用同樣的酶來(lái)**DNA)的蛋白來(lái)**DNA片段??茖W(xué)家們一般在化學(xué)和生物學(xué)實(shí)驗(yàn)中使用PCR來(lái)克隆DNA、分析基因、探測(cè)遺傳?。环ㄡt(yī)們也對(duì)該技術(shù)青睞有加。但目前的商用數(shù)字PCR技術(shù)最多只能獲得36960個(gè)小片段。
領(lǐng)導(dǎo)該研究的英屬哥倫比亞大學(xué)物理、天文學(xué)和高通量生物中心副教授卡爾·漢森表示:“最新技術(shù)解決了很多限制傳統(tǒng)數(shù)字PCR技術(shù)規(guī)?;途_度的主要技術(shù)問(wèn)題,制造出了數(shù)百萬(wàn)個(gè)一模一樣沒(méi)有缺陷的子反應(yīng),也控制了這些反應(yīng)在高低溫試驗(yàn)中出現(xiàn)的脫水情況。”
研究團(tuán)隊(duì)還發(fā)現(xiàn),在探測(cè)罕見(jiàn)的變異中,新的“兆像素”技術(shù)也設(shè)置了新的精確基準(zhǔn)。而且,分割出100萬(wàn)個(gè)小片段陣列只需花費(fèi)1分鐘。
科學(xué)家們表示,這項(xiàng)重大的進(jìn)步能顯著提高很多遺傳診斷法和篩查法的測(cè)量精度,包括癌癥的早期篩查、產(chǎn)檢、檢測(cè)食物中的病原體以及分析單個(gè)細(xì)胞的基因表達(dá)等。
漢森表示:“我們的解決辦法為生物醫(yī)學(xué)研究和診斷研究中的測(cè)量提供了新的精度,這一進(jìn)步有望讓數(shù)字PCR成為一個(gè)更經(jīng)濟(jì)、快速和常規(guī)的分析工具。”
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