上周,參與產(chǎn)品研發(fā)的制藥商與FDA進(jìn)行接觸之后表示,F(xiàn)DA只對他們提出了一項(xiàng)要求,即在申請產(chǎn)品許可之前提供關(guān)于這種凝膠劑安全性及療效方面的最新信息。
2015年5月19日,由澳大利亞藥理學(xué)會和英國藥理學(xué)會主辦的澳-英聯(lián)合藥理...[詳細(xì)]
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