被炒得沸沸揚(yáng)揚(yáng)“尼美舒利”的安全性問題,已經(jīng)在媒體上漸行漸遠(yuǎn),體現(xiàn)了新聞時(shí)效性的特征。但是風(fēng)波過后,還是留給我們一些值得思考的問題。
1、“尼美舒利” 確實(shí)存在安全性問題嗎?
“尼美舒利” 屬于非甾體抗炎藥(non-steroidalanti-inflammatorydrugs,NSAIDs),該藥最初是由瑞士Helsinn公司開發(fā),1985年由Roche公司在意大利首次上市。由于其獨(dú)特的藥理作用機(jī)制,該藥曾被認(rèn)為是一個(gè)安全性好(胃腸道反應(yīng)少),有良好發(fā)展前景的非甾體抗炎藥,我國正式上市是在1998年。然而,葡萄牙于1999年3月起停售兒科用尼美舒利制劑;2002年5月起西班牙暫停消瘦尼美舒利。愛爾蘭藥監(jiān)局于 2007年5月15 宣布中止尼美舒利口服制劑在市場(chǎng)消瘦,涉及的尼美舒利制劑包括3種品牌的100m**劑和顆粒劑;2004年第二期國內(nèi)《藥物不良反應(yīng)》雜志也有一篇題為《尼美舒利與肝損害》的報(bào)道,當(dāng)時(shí)就對(duì)“尼美舒利”安全性問題提出過警示?,F(xiàn)在很少醫(yī)院使用“尼美舒利顆粒”給兒童退熱,因?yàn)獒t(yī)院藥對(duì)藥品不良反應(yīng)比較關(guān)注,一般會(huì)選用世界衛(wèi)生組織推薦的藥物。譬如,兒童退熱藥世界衛(wèi)生組織推薦的是布洛芬和對(duì)乙酰胺基酚。因此,“尼美舒利”的安全性問題確實(shí)應(yīng)該引起大家關(guān)注。
2、“尼美舒利” 安全性“目前暫無問題”的表述準(zhǔn)確嗎?
基于藥品不良反應(yīng)是藥品的自然屬性而言,對(duì)“尼美舒利” 安全性表述為“目前暫無問題”是可以的。“是藥三分毒”,任何藥物都有兩面性,既有治療疾病的作用,也可能引起不良反應(yīng)。藥品存在不良反應(yīng)也不是那么可怕,大多數(shù)藥品不良反應(yīng)都是一過性的、可逆的。只要權(quán)衡利弊,正確使用,是可以將用藥不良反應(yīng)風(fēng)險(xiǎn)降到最低。不過,藥品安全性除了藥品本身屬性外,還與藥品的正確選用、使用劑量、使用方法、使用療程等因素相關(guān)?,F(xiàn)在問題是,由于我國藥品分類管理還不到位,國民醫(yī)藥知識(shí)的普及度低,老百姓在藥店自購藥品,是很難獲得這些合理用藥信息,由此造成的藥品不良反應(yīng)的幾率會(huì)很大。
為什么相關(guān)部門有“尼美舒利安全性目前暫無問題”說法呢?
這是根據(jù)“尼美舒利”在我國上市后,所獲得的藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)報(bào)告信息得出的結(jié)論。值得注意的是,目前我國藥品不良反應(yīng)報(bào)告途徑太單一,90%都是來源于醫(yī)療機(jī)構(gòu),患者自購藥品使用時(shí)出現(xiàn)的不良反應(yīng)很少有人報(bào)告。恰恰現(xiàn)在醫(yī)院很少使用“尼美舒利顆粒”給兒童退熱。“尼美舒利”在我國上市較晚,且大多都是患者自購使用,所以收集到得不良反應(yīng)信息有限,這也是我國藥品安全警示往往滯后于發(fā)達(dá)國家的原因。
3、加強(qiáng)處方藥消瘦和使用的監(jiān)督管理是確保用藥安全的關(guān)鍵。
國家食品藥品監(jiān)督管理局從2004年就開始推行“處方藥與非處方藥分類管理”,但是到目前為止,這項(xiàng)工作并沒有真正落到實(shí)處。“尼美舒利顆粒”是處方藥,應(yīng)該在醫(yī)生和藥師指導(dǎo)下用藥。但是,市面上藥店都在開架消瘦,這無疑存在很大的安全隱患。我國目前對(duì)處方藥的消瘦實(shí)行單軌和雙軌制雙重管理模式,規(guī)定除特殊藥品、注射劑以及未列入非處方藥藥品目錄的抗菌藥外,其他的處方藥既可以憑醫(yī)師處方購買,也可以在藥師的指導(dǎo)下進(jìn)行購買。而一些藥店在藥品消瘦利益的驅(qū)動(dòng)下,對(duì)處方藥在消瘦上并沒有進(jìn)行限制,完全與非處方藥一樣自由消瘦;加上一些零售藥店根本不具備給病人提供藥學(xué)服務(wù)的條件。這對(duì)于全民醫(yī)療保健知識(shí)還不普及,醫(yī)藥知識(shí)相對(duì)貧乏的國民而言,自購藥品使用的安全性問題確實(shí)令人堪憂。
所以,提高藥品安全性,加強(qiáng)醫(yī)藥市場(chǎng)的規(guī)范管理和醫(yī)藥知識(shí)的普及教育,是當(dāng)務(wù)之急。
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