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[ASCO2015]重磅研究:pembrolizumab治療頭頸癌療效和安全性

2015-05-31 22:15 閱讀:5830 來(lái)源:醫(yī)脈通 作者:林* 責(zé)任編輯:林夕
[導(dǎo)讀] 2015年ASCO年會(huì)于5月29日—6月2日在美國(guó)芝加哥召開(kāi)。芝加哥時(shí)間6月1日下午3:39-3:51在頭頸癌口頭報(bào)告專場(chǎng)上,芝加哥大學(xué)NHC項(xiàng)目負(fù)責(zé)人Tanguy Seiwert教授發(fā)表一項(xiàng)KEYNOTE-012擴(kuò)展隊(duì)列研究,以評(píng)估pembrolizumab治療進(jìn)展期頭頸部鱗癌的療效和安全性。

    2015年ASCO年會(huì)于5月29日—6月2日在美國(guó)芝加哥召開(kāi)。芝加哥時(shí)間6月1日下午3:39-3:51在頭頸癌口頭報(bào)告專場(chǎng)上,芝加哥大學(xué)NHC項(xiàng)目負(fù)責(zé)人Tanguy Seiwert教授發(fā)表一項(xiàng)KEYNOTE-012擴(kuò)展隊(duì)列研究,以評(píng)估pembrolizumab治療進(jìn)展期頭頸部鱗癌的療效和安全性。

    一項(xiàng)132例患者的研究表明,pembrolizumab免疫治療對(duì)復(fù)發(fā)性或轉(zhuǎn)移性頭頸癌(NHC)患者有效。這些發(fā)現(xiàn)可能填補(bǔ)更好治療這類疾病未能滿足的需要。

    總體而言,57%的患者表現(xiàn)出某些腫瘤縮小,24.8%的患者腫瘤大小有顯著下降即所謂的部分或完全響應(yīng)。Pembrolizumab在一大部分患者亞組包括HPV-陽(yáng)性和HPV-陰性的NHC患者中存在活性。

    “我們觀察到的療效是顯著的——當(dāng)以響應(yīng)進(jìn)行衡量時(shí),pembrolizumab似乎是唯一靶向治療西妥昔單抗療效的約兩倍。不和EGFR-抑制劑一樣,在本屆會(huì)議上提交的數(shù)據(jù)顯示在HPV-陽(yáng)性腫瘤中療效不佳,pembrolizumab在HPV-陽(yáng)性和HPV-陰性腫瘤中均有相似活性水平,”主要研究作者Tanguy Seiwert(芝加哥大學(xué)NHC項(xiàng)目負(fù)責(zé)人,醫(yī)學(xué)副教授)說(shuō)。“我們非常希望,免疫治療將會(huì)改變我們治療頭頸癌的方式。”

    NHC是美國(guó)和世界范圍內(nèi)第六大最常見(jiàn)癌癥。復(fù)發(fā)性/轉(zhuǎn)移性NHC是無(wú)法治愈的,而且?guī)?lái)的預(yù)后較差,中位總生存期約10——12個(gè)月。

    標(biāo)準(zhǔn)初始治療包括以鉑類為基礎(chǔ)的雙藥化療聯(lián)合或者不聯(lián)合西妥昔單抗(唯一批準(zhǔn)的NHC靶向治療)。二線方案包括甲氨蝶呤,多西他賽,和西妥昔單抗。只有10——13%的患者對(duì)單藥西妥昔單抗響應(yīng),近期數(shù)據(jù)表明西妥昔單抗在HPV-陽(yáng)性腫瘤的療效可能與HPV-陰性腫瘤療效不一樣。雖然化療可能有效,但它也有明顯的副作用。

    在本項(xiàng)研究中,132例復(fù)發(fā)性或轉(zhuǎn)移性鱗狀細(xì)胞頭頸癌患者接受200mg pembrolizumab固定劑量,每三周一次靜脈注射。這些患者中,59%的之前接受過(guò)兩種或多種治療。未能入選這項(xiàng)研究的患者以PD-L1狀態(tài)(一種候選生物標(biāo)志物,可預(yù)測(cè)對(duì)PD-1/PD-L1免疫治療響應(yīng),例如pembrolizumab)為基礎(chǔ)。

    大多數(shù)患者(57%)表現(xiàn)出腫瘤大小有所下降。總客觀緩解率是24.8%(HPV-陰性患者:26.3%,HPV-陽(yáng)性患者:20.6%)。

    “值得注意的是,緩解率可能低估患者的獲益比例,最終我們需要評(píng)估生存期。我們從免疫治療經(jīng)驗(yàn)較多的其他疾病獲知,病情穩(wěn)定或即使最初經(jīng)歷疾病進(jìn)展的患者一旦接受免疫治療最終可能變?yōu)殚L(zhǎng)期生存期的獲益,”Seiwert教授指出。

    Pembrolizumab耐受性良好,嚴(yán)重副作用發(fā)生在不到10%的患者中。最常見(jiàn)的副作用是疲勞,皮疹,和瘙癢;更為嚴(yán)重的免疫相關(guān)副作用諸如肺部(肺炎)和結(jié)腸(結(jié)腸炎)的炎癥,在很小的一部分患者可觀察到。

    兩項(xiàng)正在進(jìn)行的III研究在復(fù)發(fā)性/轉(zhuǎn)移性頭頸癌暗中對(duì)pembrolizumab vs 標(biāo)準(zhǔn)治療進(jìn)行評(píng)估。

    該項(xiàng)研究接受來(lái)自默沙東的資助。

    ASCO觀點(diǎn):

    這是又一個(gè)令人激動(dòng)的例子,PD-1免疫治療可能比現(xiàn)有藥物更好并更可靠地發(fā)揮作用,而且副作用更少。應(yīng)答患者的多樣性比任何之前的臨床試驗(yàn)都要多。但是我們?nèi)匀恍枰笮偷难芯浚洼^為長(zhǎng)期的隨訪,以評(píng)估這一治療對(duì)患者生存期的影響。

    ——ASCO專家Gregory A. Masters, MD, FACP, FASCO摘要簡(jiǎn)介:

    Pembrolizumab (MK-3475)是一種人源化單克隆抗體,通過(guò)阻斷PD-1與其配體PD-L1 、PD-L2結(jié)合,促進(jìn)腫瘤特異效應(yīng)T細(xì)胞發(fā)揮作用。KEYNOTE 012(NCT01848834)研究證明在PD-L1高表達(dá)的復(fù)發(fā)/轉(zhuǎn)移性頭頸部鱗癌患者中,使用pembrolizumab治療(10 mg/kg,使用間隔2周)的緩解率可達(dá)到20%.在此基礎(chǔ)上研究者開(kāi)展了更大規(guī)模的KEYNOTE 012擴(kuò)展隊(duì)列研究。該研究中所有患者均每次接受200 mg pembrolizumab,間隔時(shí)間為3周,不考慮PD-L1配體的表達(dá)情況?,F(xiàn)將研究初步結(jié)果報(bào)告如下。

    方法:不考慮PD-L1表達(dá)情況和HPV存在狀態(tài),所有頭頸部鱗癌的患者均每3周靜脈給予200 mg pembrolizumab,每8周進(jìn)行一次影像學(xué)檢查進(jìn)行評(píng)估。主要研究終點(diǎn)為總緩解率(ORR),采用評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)為RECIST 1.1.次要終點(diǎn)包括無(wú)進(jìn)展生存期(PFS)和總生存期(OS)。不良反應(yīng)事件(AEs)依據(jù)CTCAE v4進(jìn)行評(píng)估。PD-L1使用免疫組化方法進(jìn)行檢測(cè)。

    結(jié)果:研究納入132例復(fù)發(fā)/轉(zhuǎn)移性頭頸部腺癌的患者。平均年齡58.9歲(標(biāo)準(zhǔn)差9.7歲)。男性占83.3%.56.8%復(fù)發(fā)性患者接受了≥二線治療。73/132例患者(55.3%)仍在治療中。在這132例患者中,有治療后影像學(xué)結(jié)果或因疾病進(jìn)展或藥物不良事件在影像學(xué)檢查前停止治療的患者共99例。這些患者被用于分析pembrolizumab初步療效。

    結(jié)果顯示依據(jù)RECIST 1.1標(biāo)準(zhǔn),總緩解率為18.2%(95% 置信區(qū)間, 11.1-27.2)。其中18例部分緩解,31.3%的患者病情穩(wěn)定。生物標(biāo)記物分析仍在進(jìn)行,結(jié)果將在以后展示。132例患者中47%出現(xiàn)藥品不良事件,7.6%出現(xiàn)3級(jí)及以上藥品不良事件。最常見(jiàn)的藥品不良事件包括疲勞(12.1%)、食欲減退(6.8%)、發(fā)熱(6.1%)和皮疹(5.3%)。

    結(jié)論:Pembrolizumab(每次200 mg,間隔3周給藥)耐受性良好,而且治療復(fù)發(fā)性/轉(zhuǎn)移性頭頸部鱗癌總緩解率達(dá)到18.2%,有一定臨床意義。

    閱讀原文摘要

    Antitumor activity and safety of pembrolizumab in patients (pts) with advanced squamous cell carcinoma of the head and neck (SCCHN): Preliminary results from KEYNOTE-012 expansion cohort.(Abstract LBA6008)Authors:Tanguy Y. Seiwert, Robert I. Haddad,et al.

    Session Type:Oral Abstract Session

    Background:Pembrolizumab (MK-3475) is a humanized monoclonal antibody that blocks interaction of PD-1 with its ligands, PD-L1 and PD-L2, thereby promoting activity of tumor-specific effector T cells. KEYNOTE 012 (NCT01848834) had previously demonstrated clinical activity of pembrolizumab 10 mg/kg every 2 weeks in patients (pts) with recurrent/metastatic SCCHN enriched for PD-L1–positive tumors with a response rate of 20%. We now report on the larger SCCHN expansion cohort of KEYNOTE 012, irrespective of biomarker status using a 3-weekly fixed dose.

    Methods:Pts with advanced SCCHN irrespective of PD-L1 expression or HPV status received a fixed dose of 200 mg pembrolizumab, intravenously, every 3 weeks. Pts were evaluated every 8 weeks with radiographic imaging. The primary end point was overall response rate (ORR) per investigator assessment (RECIST 1.1)。 Secondary objectives included progression-free survival (PFS) and overall survival (OS)。 Adverse events (AEs) were assessed according to CTCAE v4. PD-L1 was assessed retrospectively by immunohistochemistry.

    Results:132 pts with recurrent/metastatic SCCHN were enrolled. Mean (SD) age was 58.9 (9.7) years; 83.3% were male; 56.8% had ≥ 2 lines of therapy for recurrent disease. 73/132 pts (55.3%) remain on treatment. Out of 132 treated pts, 99 pts were available for this preliminary efficacy **ysis with a post-baseline scan or discontinued therapy prior to the scan due to clinical progression or AE. ORR (confirmed and unconfirmed) per RECIST 1.1 was 18.2% (95% CI, 11.1-27.2) with 18 partial responses and 31.3% with stable disease. Biomarker **ysis is ongoing and results will be presented. Drug-related AEs of any grade occurred in 47% of all enrolled pts, and drug-related grade ≥ 3 AEs occurred in 7.6%. The most common drug-related AEs ( ≥ 5%) of any grade were fatigue (12.1%), decreased appetite (6.8%), pyrexia (6.1%), and rash (5.3%)。

    Conclusions:Pembrolizumab given at a fixed dose of 200 mg every 3 weeks was well tolerated and demonstrated a clinically meaningful ORR of 18.2% in pts with recurrent/metastatic SCCHN.


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