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宮頸癌疫苗在中國上市難

2013-08-29 20:52 閱讀:826 來源:愛愛醫(yī) 責(zé)任編輯:鄺兆進
[導(dǎo)讀] 在中國,平均每天有360余人罹患宮頸癌,90余人因此喪命。這一數(shù)字幾乎等于中國每年交通事故死亡人數(shù)的一半。宮頸癌是目前唯一一種病因明確的惡性腫瘤,這也意味著,人類可以通過病因預(yù)防來避免疾病的發(fā)生。宮頸
在中國,平均每天有360余人罹患宮頸癌,90余人因此喪命。這一數(shù)字幾乎等于中國每年交通事故死亡人數(shù)的一半。宮頸癌是目前唯一一種病因明確的惡性腫瘤,這也意味著,人類可以通過病因預(yù)防來避免疾病的發(fā)生。宮頸癌的病因是人類乳頭瘤病毒(HPV)感染,利用疫苗預(yù)防HPV感染是預(yù)防腫瘤發(fā)生的重要手段。然而,這種本可以有效預(yù)防的癌癥在中國依然有著較高的發(fā)病率。2011年衛(wèi)計委數(shù)據(jù)顯示,中國每年有約3萬名婦女死于宮頸癌,新發(fā)病例13.2萬。在25—45歲的中國年輕女性中,宮頸癌死亡率高居所有疾病死亡率第二。北京大學(xué)人民醫(yī)院婦科主任醫(yī)師魏麗惠告訴記者,作為一種可防止的惡性腫瘤,宮頸癌在中國的高發(fā)并不正常。 2006年,全球首個HPV疫苗在美國上市。在過去的7年間,全世界127個國家已經(jīng)應(yīng)用HPV疫苗,大幅降低了引起宮頸癌的HPV患病率和癌前病變發(fā)生率。其中許多國家甚至已經(jīng)將HPV疫苗列入國家計劃免疫的范疇。如今,中國也積極開展了對HPV疫苗的研究和審批。然而,從6月29日“2013宮頸癌防控高峰論壇”上記者獲悉,在中國,HPV疫苗的上市審批雖已進入三期臨床試驗階段,但可能至少還要等3-5年才能在中國受試者中收集到疫苗對癌前病變影響的足夠數(shù)據(jù)。“3-5年的等待,就意味著十幾萬個鮮活生命的離去,幾十萬人患病,近千萬人被感染。”中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院、北京協(xié)和醫(yī)學(xué)院腫瘤研究所流行病學(xué)研究室主任喬友林告訴表示,中國引進并納入國家免疫的第一種預(yù)防癌癥的疫苗,乙肝疫苗用了17年的時間。作為第二種預(yù)防癌癥的疫苗,HPV疫苗或許可以少走一點彎路,少一點等待時間。 逐步擴大的篩查 宮頸癌的發(fā)病與人們熟知的乙肝肝癌的發(fā)病頗為類似,都是通過病毒長期感染,最終導(dǎo)致的人體組織癌變。2008年,隨著新一輪醫(yī)改啟動,婦女宮頸癌檢查再次列入了中國衛(wèi)生、醫(yī)療工作重點。2009年,衛(wèi)計委、財政部和全國婦聯(lián)聯(lián)合實施的婦女“兩癌”(宮頸癌、乳腺癌)檢查專項。到2010年,有1000多萬農(nóng)村婦女接受了檢查。2012年到2014年范圍將擴大到3000萬人。成績有目共睹,但前路仍非坦途。中國的宮頸癌防止之路依然面臨著許多難題和挑戰(zhàn)?!昂Y查覆蓋率低是我國宮頸癌預(yù)防的瓶頸。同時,對于宮頸癌的篩查,缺乏相應(yīng)的醫(yī)療檢測人員、篩查準(zhǔn)確率低也是目前宮頸癌篩查難以加快進展的主要原因。”喬友林說。喬友林告訴記者,目前中國采用的宮頸癌篩查技術(shù)以巴氏涂片檢查為主。這種技術(shù)價格便宜,一次檢查只要30-40元,但是,由于需要相關(guān)細(xì)胞學(xué)醫(yī)生進行人工染色、肉眼判讀,準(zhǔn)確率理論上最高只有80%。同時,由于中國并沒有相應(yīng)的細(xì)胞學(xué)醫(yī)生的培養(yǎng)機制,全國范圍內(nèi)能對巴氏涂片等細(xì)胞學(xué)檢測準(zhǔn)確判讀的專業(yè)醫(yī)生嚴(yán)重不足。在個別地區(qū),由于缺少檢測人員和專業(yè)常識,甚至出現(xiàn)了篩查樣本在常溫下隨意堆放的情況,結(jié)果致使樣本全部失效。其檢測結(jié)果的準(zhǔn)確率也就可想而知?!叭绻肱囵B(yǎng)足夠數(shù)量的專業(yè)細(xì)胞學(xué)醫(yī)生至少需要20年甚至更長的時間。中國的宮頸癌防止實在等不起?!?喬友林表示。 難以逾越的機制 相比于上世紀(jì)末,目前宮頸癌的防止手段已經(jīng)有了根本的變化。與會專家介紹,針對HPV病毒的HPV疫苗早在十年前已經(jīng)研制成功,并在127個國家上市。以HPV疫苗為手段的宮頸癌預(yù)防體系已經(jīng)在歐美、日本等51個國家相繼建立,澳大利亞、英國等都將HPV疫苗列入國家免疫計劃。世界衛(wèi)生組織(WHO)專家組成員,瑪格麗特 斯坦利提供的數(shù)據(jù)顯示,在將HPV疫苗列入國家免疫計劃的澳大利亞,HPV病毒感染大幅減少,降幅達到80%。生殖性疣發(fā)病率顯著下降高達90%以上,宮頸癌癌前病變減少了50%。雖然HPV疫苗得到了美國FDA的認(rèn)證,其有效性和安全性也得到了廣泛的認(rèn)證,但要進入中國市場,還需要通過中國的醫(yī)藥審批。喬友林介紹,在中國,出于人種和安全性的考量,任何一款新藥的上市必須要有中國自己的三期臨床試驗數(shù)據(jù)。而除了甲類傳染病防止藥物外,中國和美國的藥物認(rèn)證尚未達成相互認(rèn)可。這也意味著,HPV疫苗想要進入中國,勢必要花費一段時間。按照三期臨床試驗要求,前兩期臨床試驗分別驗證藥品的毒性與劑量,花費一年左右的時間就能完成。驗證藥物有效性的第三期試驗則需要等待癌前病變對比試驗的結(jié)果。目前兩款進口HPV疫苗已經(jīng)進入第三期臨床試驗,然而從試驗對象感染HPV病毒到持續(xù)感染的發(fā)生需要1年左右時間,而進而轉(zhuǎn)變?yōu)榘┣安∽冎辽龠€需要5年甚至更長時間的等待?!澳壳?,唯一能做的就是縮短這種制度性限制的等待時間?!蔽蝴惢莞嬖V記者,在進口疫苗等待審批的過程當(dāng)中,目前國產(chǎn)HPV疫苗也已經(jīng)研制成功,并在今年年初剛剛完成對參與者三期臨床實驗志愿者的疫苗注射。目前,各級專家已經(jīng)達成共識,基于HPV疫苗在世界范圍的安全和有效性,第三期臨床試驗的終點將從癌前病變的發(fā)生,變?yōu)镠PV病毒的持續(xù)感染。這一變化將使國產(chǎn)及進口HPV疫苗的試驗審批時間從5年以上縮短至1-2年。中國宮頸癌防止將面臨新的契機。 搭建第一道防線 “適時搭建以HPV疫苗為基礎(chǔ)的宮頸癌防止第一道防線,加快我國宮頸癌防止體系的建設(shè)期待被提上日程。”中華預(yù)防醫(yī)學(xué)會婦女保健分會主任委員王臨虹在會上表示。然而,HPV疫苗過高的價格卻使普通公眾望而難及,納入國家計劃免疫更是財政力不從心的。中國疾控中心免疫規(guī)劃中心副主任王華慶告訴記者,目前,HPV疫苗還沒有在中國內(nèi)地得到審批,網(wǎng)上查到的黑市價格(完成全部免疫共三針加診療費)約5000元。在香港地區(qū),三針約3000港幣;在實施了國家免疫計劃的發(fā)達國家,HPV疫苗的價格也在一百多美元。而目前,中國全部計劃免疫疫苗的費用一共只有100元左右。以乙肝疫苗三聯(lián)針為例,實際疫苗每劑(10微克)的**招標(biāo)價只有3元左右。“對于中國,HPV疫苗顯然太貴了?!?“這和當(dāng)年乙肝疫苗進入中國時十分相似。但是,以HPV疫苗為基礎(chǔ)搭建為中國普通大眾服務(wù)的第一道宮頸癌防止體系并非遙不可及。關(guān)鍵還要看**的決心?!眴逃蚜指嬖V記者,上世紀(jì)80年代初,乙肝疫苗剛剛準(zhǔn)許進口時,一支進口乙肝疫苗在中國的售價高達近千元/支,而當(dāng)時中國普通城市職工的人均月收入只有不足100元。當(dāng)時,沒有人會想到乙肝疫苗會成為國家計劃免疫的項目。而后在國家的大力支持下,1988年國產(chǎn)疫苗開始批量生產(chǎn),直接將乙肝疫苗價格拉低到100元/支左右。1992年,國家將乙肝納入了計劃免疫管理,**為每名接種的幼兒承擔(dān)40%的費用。2002年,乙肝疫苗才最終成為計劃免疫項目。批量化的生產(chǎn)也將乙肝疫苗的成本降低到目前水平?!爱?dāng)時尚且不富裕的中國,完成這一過程用了17年?!眴逃蚜植粺o感慨地表示,以現(xiàn)在中國的經(jīng)濟實力和國民收入情況,中國或可用更短的時間來完成HPV疫苗的免疫。如果將HPV疫苗納入國家免疫計劃,不僅宮頸發(fā)病率將大大降低,也將大大降低宮頸癌的篩查次數(shù)。無論從經(jīng)濟還是從人民健康角度,以HPV疫苗為基礎(chǔ)搭建中國宮頸癌防止體系并非缺乏可行性,對于北京、上海等大城市反而更加廉價。

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