韓國發(fā)現(xiàn)治療酒精肝的新物質(zhì)
2013-08-29 20:51
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來源:愛愛醫(yī)
責(zé)任編輯:鄺兆進(jìn)
[導(dǎo)讀] 韓國全南大學(xué)崔興植教授、韓國生命工學(xué)研究院李哲浩博士帶領(lǐng)的研究小組發(fā)現(xiàn)了在酒精性肝損壞過程中發(fā)揮核心作用的蛋白質(zhì)和可以抑制這種蛋白質(zhì)的物質(zhì),這為研發(fā)治療酒精性肝損壞的藥物帶來了希望。消息指出,
韓國全南大學(xué)崔興植教授、韓國生命工學(xué)研究院李哲浩博士帶領(lǐng)的研究小組發(fā)現(xiàn)了在酒精性肝損壞過程中發(fā)揮核心作用的蛋白質(zhì)和可以抑制這種蛋白質(zhì)的物質(zhì),這為研發(fā)治療酒精性肝損壞的藥物帶來了希望。
消息指出,若持續(xù)攝入酒精可引發(fā)脂肪肝或酒精性肝炎,炎癥惡化時可出現(xiàn)肝硬化現(xiàn)象。研究人員雖已查出酒精在分解過程中形成的自由基(機(jī)體氧化反應(yīng)中產(chǎn)生的有害化合物)是損害肝臟的原因,但沒有找到發(fā)揮核心作用的蛋白質(zhì)。
該研究小組在給實(shí)驗(yàn)鼠持續(xù)注入酒精成分后發(fā)現(xiàn),雌激素受體相關(guān)受體(ERRγ)的形成增多,而這個受體促進(jìn)酒精分解酶的形成,從而形成了自由基。
研究小組還找到了以ERRγ為目標(biāo)的低分子物質(zhì)GSK5182,這種物質(zhì)可以抑制ERRγ的轉(zhuǎn)錄。研究小組給實(shí)驗(yàn)鼠注入酒精和GSK5182后發(fā)現(xiàn),自由基的形成受到了阻礙,肝損壞也得到了扼制。崔興植教授表示,GSK5182有可能成為開發(fā)治療酒精性肝損壞藥物的候選物質(zhì)。
這一研究結(jié)果已發(fā)表在國際學(xué)術(shù)期刊《Gut》的網(wǎng)絡(luò)版上。
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