科研人員鑒別出了能夠阻礙中東呼吸綜合征冠狀病毒（MERS-CoV）與人類(lèi)細(xì)胞結(jié)合的人類(lèi)抗體，這有可能為開(kāi)發(fā)一種保護(hù)性的疫苗或治療性的抗體組合鋪平了道路。

    截至2014年2月，中東呼吸綜合征冠狀病毒（MERS-CoV）已經(jīng)導(dǎo)致了中東、歐洲和北非10個(gè)國(guó)家80人死亡、184人被感染。蝙蝠和單峰駝可能傳播這種病毒，它也可能在人類(lèi)之間通過(guò)尚不清楚的機(jī)制傳播，雖然傳播率較低。

    由于管制的障礙可能妨礙及時(shí)收集病人血樣用于鑒別抗中東呼吸綜合征冠狀病毒（MERS-CoV）的保護(hù)性抗體，Wayne Marasco及其同事使用了一種大型的非免疫抗體-噬菌體庫(kù)的技術(shù)，從而鑒別出了7種人類(lèi)中和抗體，它們能識(shí)別這種病毒的刺突蛋白和它的人類(lèi)細(xì)胞受體上的至少3種不同的抗原決定部位。

    研究人員表示，這全部7種抗體在實(shí)驗(yàn)室測(cè)試?yán)镏泻土酥袞|呼吸綜合征冠狀病毒（MERS-CoV）感染，其中一個(gè)抗體3B11表現(xiàn)出了最高的結(jié)合親和力以及中和活性。

    研究人員探索了這種病毒如何適應(yīng)這些抗體，并且研究了病毒的“逃逸突變”對(duì)這些抗體效率的影響。由一個(gè)特定的抗體抗原決定部位群觸發(fā)的多數(shù)逃逸病毒無(wú)法帶來(lái)對(duì)另一個(gè)抗體抗原決定部位群的耐性，而且多數(shù)逃逸突變妨礙了病毒適應(yīng)度。

    研究人員表示，這種脆弱的刺突蛋白-細(xì)胞受體界面可能成為保護(hù)性疫苗的一個(gè)靶標(biāo)，而3B11可能成為一種治療性抗體組合的一個(gè)強(qiáng)有力的成分。