您所在的位置:首頁(yè) > 血液科醫(yī)學(xué)進(jìn)展 > 彌散性血管內(nèi)凝血(DIC)的臨床治療(3)
四、纖溶抑制劑的應(yīng)用
纖溶抑制劑可抑制纖溶酶原激活劑的形成,從而使纖溶酶生成減少,降低機(jī)體的纖溶活性,大劑量時(shí)尚可直接滅活纖溶酶。纖溶抑制劑在DIC早期的高凝階段忌用,因可加重微血管內(nèi)的血栓形成,導(dǎo)致DIC惡化。故纖溶抑制劑只適用于DIC的消耗性低凝血期及繼發(fā)性纖溶亢近期,如此時(shí)不能肯定血管內(nèi)凝血是否已中止,應(yīng)與肝素合用。
常用制劑有:
①抗血纖溶芳酸(PAMBA),又名對(duì)羧基芐胺,用量為每日400~800mg,靜脈滴注;
②凝血酸,又名止血環(huán)酸,每日500~1000mg,靜脈滴注;
③抑肽酶,除抑制纖溶外尚能抑制凝血活酶生成及對(duì)抗因子X(jué),故可阻止血管內(nèi)凝血發(fā)展,劑量為每日8萬(wàn)~10萬(wàn)u,靜脈滴注。
五、血小板及凝血因子的補(bǔ)充
DIC時(shí)大量血小板及凝血因子在微血管內(nèi)血栓形成過(guò)程中被消耗,因此,對(duì)有明顯出血傾向及需手術(shù)治療的患者。應(yīng)在病因治療和充分抗凝治療的基礎(chǔ)上補(bǔ)充適量的血小板和凝血因子,一般應(yīng)同時(shí)給予肝素治療。必須指出,貯存1周以上的庫(kù)血含血小板及凝血因子很少,加之血細(xì)胞破壞后可釋放出各種促凝及纖溶物質(zhì),故不宜應(yīng)用。無(wú)貧血的病人,原則上不應(yīng)輸全血,輸新鮮血漿即可,其中也含有較多的血小板。有時(shí)需補(bǔ)充血小板懸液,1個(gè)單位血小板(含1×1011血小板)約可使血小板數(shù)增加10×109/L左右。纖維蛋白原應(yīng)慎用,因其傳播肝炎的可能性較輸血漿高32倍以上。
六、腎上腺皮質(zhì)激素的應(yīng)用
在DIC時(shí)是否用尚有爭(zhēng)論。它具有抗炎、抗休克、抗過(guò)敏及減低血管通透性等作用,因而有利于改善微血管灌注,增加機(jī)體抗內(nèi)毒素能力及止血功能。在華-佛綜合征時(shí)尚有替代治療的效能。但另一方面它保護(hù)溶酶體膜,纖溶酶原不易激活,一定程度上抑制了纖溶;長(zhǎng)期應(yīng)用可阻滯單核-巨噬細(xì)胞系統(tǒng),阻礙纖維蛋白及被激活的凝血因子的清除,故可加重DIC。鑒于上述原因,在內(nèi)毒素休克,急性腎上腺皮質(zhì)功能衰竭綜合征、出血傾向明顯及DIC晚期以纖溶為主時(shí),可短期應(yīng)用,其他情況下應(yīng)慎重。
對(duì)在急診中已確診而急需治療的DIC患者,可根據(jù)具體情況給予相應(yīng)的緊急處理。處于高凝期的病人首選肝素;已進(jìn)入低凝期伴明顯出血傾向者應(yīng)補(bǔ)充凝血因子和血小板,也可根據(jù)實(shí)驗(yàn)室檢查結(jié)果酌情應(yīng)用纖溶抑制劑;對(duì)尚不能確定血管內(nèi)凝血是否已中止者,則應(yīng)同時(shí)加用小劑量肝素治療??傊?,高度個(gè)體化是治療DIC的基本原則。
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