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SLC30A8 基因編可碼β細胞特異性鋅轉運體,SLC30A8 基因錯義突變(rs13266634;R325W)攜帶者表現(xiàn)出葡萄糖**早期胰島素反應下降,2 型糖尿病發(fā)生風險增加。然而,補鋅治療是否能夠改善 SLC30A8 基因錯義突變攜帶者胰島素分泌仍不清楚。
為此,來自美國約翰霍普金斯大學醫(yī)學院的 Nisa M. Maruthur 教授及其團地進行了一項研究,旨在探討補鋅治療能否通過一種基因型依賴性模式改善胰島素分泌。該研究結果發(fā)表在 2014 年 10 月 24 日的 Diabetologia 雜志上。
該研究共納入了 55 例非糖尿病健康阿米什人,并給予這些受試者口服醋酸鋅(50mg 元素鋅,每日兩次)補充治療 14 天。治療前后,利用頻繁取樣靜脈葡萄糖耐量評估受試者葡萄糖**早期胰島素反應。
研究發(fā)現(xiàn),基線時,與 RR 純合子受試者(23 例)相比,RW/WW 基因型受試者(32 例)葡萄糖** 5 分鐘和 10 分鐘時胰島素反應都顯著下降。補鋅治療后,RW/WW 組葡萄糖** 5 分鐘和 10 分鐘時胰島素反應分別增加 15% 和 14%,而 RR 組葡萄糖** 5 分鐘時胰島素反應增加 26%.此外,Maruthur 教授還發(fā)現(xiàn),與 RR 組相比, RW/WW 組補鋅治療后胰島素原 / 胰島素比值下降,提示補鋅治療改善胰島素加工處理過程具有基因型特異性。
該研究提示,補鋅治療對葡萄糖**早期胰島素反應影響有差異,主要受 rs13266634 基因型影響。對 SLC30A8 基因突變攜帶者而言,補鋅治療可能有助于預防和治療糖尿病。
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