資訊|論壇|病例

搜索

首頁 醫(yī)學論壇 專業(yè)文章 醫(yī)學進展 簽約作者 病例中心 快問診所 愛醫(yī)培訓 醫(yī)學考試 在線題庫 醫(yī)學會議

您所在的位置:首頁 > 腫瘤科醫(yī)學進展 > 2014ASCO GI:胰腺癌振奮人心的研究結果

2014ASCO GI:胰腺癌振奮人心的研究結果

2014-01-28 17:59 閱讀:1947 來源:愛愛醫(yī)論壇 責任編輯:李思杰
[導讀] 晚期胰腺癌的預后極差。已報道的最佳的11個月中位生存期來自一線化療方案FOLFIRINOX。但是,由于其副作用,只有最適合的患者才能治療,且其它化療方案報告的存活率較低。對已用一線治療但疾病仍進展的患者來說,二線治療的中位生存期從4-6個月不等,三線治療

    晚期胰腺癌的預后極差。已報道的最佳的11個月中位生存期來自一線化療方案FOLFIRINOX。但是,由于其副作用,只有最適合的患者才能治療,且其它化療方案報告的存活率較低。對已用一線治療但疾病仍進展的患者來說,二線治療的中位生存期從4-6個月不等,三線治療則為2-4個月。

    即將召開的2014ASCOGI會議上,將公布一項轉移性胰腺導管腺癌(PDAC)患者隨機II期研究新結果,數(shù)據表明與單用GVAX治療相比,兩種不同的抗腫瘤疫苗治療(先GVAX序貫CRS-207)可提高生存期。接受至少兩劑GVAX以及至少一劑CRS-207的患者以及既往接受兩種及以上治療方案患者的差異最大。

    來自約翰霍普金斯大學悉尼金梅爾綜合癌癥中心的研究第一作者DungT.Le教授說:“這是首個顯示免疫治療對胰腺癌有效的隨機化研究。這項研究僅僅是第一步,我們相信我們將能夠進一步的應用這種方法。我們使用了各種化療藥物,但尚無二線或三線治療的標準治療方案。我們很高興這些患者可能很快就會有副作用較少的化療替代方案。”

    研究詳情:

    本研究檢測了一種新型免疫治療策略,該策略有望改善此類患者的預后,且耐受性似乎比化療好。GVAX疫苗由已進行遺傳修飾可分泌一種稱為GM-CSF蛋白(這種蛋白可**免疫系統(tǒng))的胰腺癌細胞構成。該疫苗與低劑量常見癌癥藥物環(huán)磷酰胺聯(lián)用可增強疫苗療效。第二種疫苗,CRS-207,是一種李斯特菌,已經遺傳修飾可供人安全使用,同時保留其**免疫系統(tǒng)的能力。具體而言,CRS-207已被改造以**產生間皮素蛋白免疫應答,而胰腺癌細胞中存在高水平皮素蛋白。

    兩種疫苗聯(lián)用可**產生胰抗腺腫瘤細胞免疫應答,GVAX先誘導抗多種腫瘤蛋白的廣泛應答,之后CRS-207**產生抗間皮素蛋白免疫應答。從本質上講,這種疫苗聯(lián)合接種法可增強患者的天然免疫系統(tǒng),并使其識別和攻擊胰腺腫瘤。

    研究結果:

    90例轉移性PDAC(最常見的胰腺癌類型)患者中被納入研究,并隨機分配GVAX治療序貫CRS-207治療(A組)或單獨GVAX治療(B組)。幾乎所有的患者既往都曾接受過至少一種化療。計劃中的一項中期分析顯示,兩聯(lián)疫苗療法的中位總生存期明顯較單獨GVAX長(6.1個月VS3.9個月)。一年后,A組約24%的患者仍存活,B組為12%。

    接受至少三劑疫苗的患者中(占所有患者的70%),A組接受2劑GVAX以及至少一劑CRS-207的患者的中位總生存期為9.7個月,與之相比,單獨GVAX治療患者的中位總生存期為4.6個月。根據本中期分析中觀察到的療效,患者允許從B組轉到A組。該疫苗的副作用相對較輕,可很快緩解,每次治療劑量下并未加重(化療則較常出現(xiàn))。

    后續(xù)研究:

    GVAX/CRS-207聯(lián)用是根據臨床調查制定的幾種相關免疫治療策略之一。研究人員將要進行一項大型II期研究,將對這種疫苗組合與CRS-207及單獨化療作為轉移性胰腺癌的二線治療或主要治療進行比較。他們也在研究GVAX/CRS-207與免疫關鍵點抑制劑如ipilimumab及anti-PD-1/PD-L1的聯(lián)用。最近已進行了一項檢測GVAX/ipilimumab的研究,研究中GVAX/ipilimumab作為FOLFIRINOX方案治療后病情穩(wěn)定患者的維持治療。

    相關閱讀:
    2014ASCO GI:結直腸癌看點解析


分享到:
  版權聲明:

  本站所注明來源為"愛愛醫(yī)"的文章,版權歸作者與本站共同所有,非經授權不得轉載。

  本站所有轉載文章系出于傳遞更多信息之目的,且明確注明來源和作者,不希望被轉載的媒體或個人可與我們

  聯(lián)系zlzs@120.net,我們將立即進行刪除處理

意見反饋 關于我們 隱私保護 版權聲明 友情鏈接 聯(lián)系我們

Copyright 2002-2024 Iiyi.Com All Rights Reserved