第36屆圣安東尼奧乳腺癌研討會（S**S）的眾多主題中以轉(zhuǎn)移性和HER2陽性的乳腺癌治療為重頭戲，此次會議于12月10至14日在得克薩斯州成功舉辦，約有7300多名參會者。
 

    此次會議的熱點新聞包括：

1.     乳腺癌IV期**切除術存在質(zhì)疑
2.     阿那曲唑使乳腺癌首次發(fā)病率降低一半
3.     手術放療研究預期的改變常規(guī)做法
4.     達到病理完全緩解成為乳腺癌的衡量標準
5.     雙磷酸鹽可能增加到治療中

    （一）IV期乳腺癌會從**切除術中獲益？

    **切除術可能并不對所有的轉(zhuǎn)移性乳腺癌患者都是最佳選擇。在由350名轉(zhuǎn)移性乳腺癌患者組成的隨機臨床試驗中，那些接受**切除術和腋窩淋巴結(jié)清除聯(lián)合放療的患者，與僅使用藥物的患者比較，沒有更好地總存活率。Rajendra Badwe教授（塔塔紀念醫(yī)院主任，印度孟買）對此進行報道。這些發(fā)現(xiàn)很可能改變常規(guī)做法，Kent Osborne教授（Dan Duncan 癌癥中心主任，貝勒醫(yī)學院，休斯敦）在主持研究報道期間的新聞發(fā)布會上解釋說。

    資訊詳情：【S**S2013】Ⅳ期乳腺癌是否需要局部治療？

    （二）阿那曲唑使乳腺癌發(fā)病率降低一半

    根據(jù)國際乳腺癌干預研究II（IBIS-II）期試驗初步結(jié)果表明，芳香酶抑制劑阿那曲唑，使服用它5年的高風險絕經(jīng)后女性乳腺癌發(fā)病率降低一半。服用阿那曲唑的女性有2%發(fā)展為乳腺癌，對比使用安慰劑的女性4%發(fā)展為乳腺癌（風險比：0.47;P<0.0001）。關于阿曲那唑的利處大于那些現(xiàn)有的乳腺癌預防藥物他莫昔芬和雷洛昔芬，并且副作用更少，首席研究員Jack Cuzick教授（英國腫瘤預防中心腫瘤研究主席和倫敦大學瑪麗皇后學院預防醫(yī)學Wolfson研究院主任）發(fā)表上述看法。然而，這一說法，受到了與會人員的否定，他們中有人認為，只有進行各種化學預防藥物的頭對頭對比試驗才能證明這樣一個結(jié)論。

    資訊詳情：【S**S2013】阿那曲唑?qū)θ橄侔└呶ｏL險婦女的預防效果

    （三）術后放療研究“很可能”改變?nèi)橄侔T例

    根據(jù)一項關于術后放療試驗（PRIME II）的研究結(jié)果顯示，接受保乳術和輔助內(nèi)分泌治療的大多數(shù)年長乳腺癌患者，被認為是復發(fā)低風險人群，可以安全跳過放療，不會影響生存和局部疾病控制。PRIME II“很可能”改變慣例，因為它表明放射的絕對好處是小的，首席研究員和主持者，Ian Kunkler教授（愛丁堡癌癥研究中心，蘇格蘭）發(fā)表觀點。

    資訊詳情：【S**S2013】術后輔助放療可以避免？

    （四）達到pCR成為乳腺癌的標準衡量

    新的數(shù)據(jù)強化了，病理完全緩解（pCR）是乳腺癌新輔助藥物治療長期療效的一個較好的替代標記這一證據(jù)。在新輔助拉帕替尼和/或曲妥珠單抗治療優(yōu)化（NeoALTTO）試驗中，對早期HER2陽性乳腺癌患者進行拉帕替尼（Tykerb）和曲妥珠單抗（Herceptin）聯(lián)合治療，比單獨使用任一藥物，證明有顯著的較好的3年無事件生存期。值得注意的是，這一改善與455名患者試驗中的pCR有關聯(lián)，Martine Piccart-Gebhart教授（比利時布魯塞爾的乳腺國際組織（BIG）主席）對此進行報道。這種相關性的證據(jù)很重要，因為定義為在乳腺和淋巴結(jié)不存在浸潤性癌的pCR,已經(jīng)通過了美國FDA批準作為新輔助治療試驗性藥物加速審批的依據(jù)。

    資訊詳情：【S**S2013】NeoALTTO-PCR對于患者預后的意義

    （五）雙磷酸鹽“新增加”到乳腺癌治療

    一項Meta分析表明，輔助雙磷酸鹽治療對早期乳腺癌絕經(jīng)后女性可顯著地提高乳腺癌存活率并降低骨復發(fā)率。“我們最終確定了一種新添加劑到標準治療中”,首席研究員Robert Coleman教授（Sheffield大學腫瘤教授，英國）說。他強調(diào)，作為猜測，這種治療的受益人群只針對絕經(jīng)后女性。“根據(jù)1.0的風險比[HR],這對絕經(jīng)前女性的死亡率沒有影響”,他解釋說，“但是，絕經(jīng)后女性，我們看見死亡風險降低了17%[HR,0.83],這具有非常顯著的統(tǒng)計學意義。”從絕對利益方面考慮，雙磷酸鹽降低了絕經(jīng)后女性乳腺癌死亡率從18.3%到15.2%（P=0.004）。

    （六）**X光數(shù)據(jù)中和獲益

    來自4個大型篩查研究的新復查數(shù)據(jù)解決了乳腺癌最有爭議的問題之一：**X光篩查的利弊。數(shù)據(jù)標準化之前，4項研究的分析表明，在這些研究中，**X光篩查的絕對受益估計有20倍的差異。但是根據(jù)數(shù)字篩查，患者年齡和隨訪持續(xù)時間標準化后，這些結(jié)果不像之前那么完全不同。這4項研究都表明經(jīng)過篩查出現(xiàn)相似的實質(zhì)性乳腺癌生存受益。Robert Smith教授（亞特蘭大美國癌癥學會癌癥篩查的高級主任）發(fā)表了上述觀點。

    資訊詳情：【S**S2013】四大綜述關于**X線篩查利弊的估算差異

    （七）驚喜！乳腺癌患者擁有負擔得起的AIs

    一項由13000多名早期乳腺癌患者參與的藥物依從性研究表明，使用廉價的仿制芳香酶抑制劑（AI）而不是品牌產(chǎn)品的患者更可能停留在她們的治療藥物上，按照說明服用藥物，Dawn Hershman教授（哥倫比亞大學醫(yī)學中心，紐約）報道 .

    自費藥品的花費，以共付醫(yī)療費的形式，似乎是一個主要的決定因素。每30天**量的平均共付醫(yī)療費：他莫昔芬7.74美元，仿制的芳香化酶抑制劑9.04美元，品牌的芳香化酶抑制劑33.30美元。這些結(jié)果對患者可能有長期影響。我們知道通過增加藥物可能改善存活期，Hershman教授補充道。

    （八）隨著赫賽汀專利到期，生物仿制藥出現(xiàn)

    隨著曲妥珠單抗（赫賽汀）專利2014年在歐洲到期和2019年在美國到期。生產(chǎn)生物仿制藥的競賽正在展開。Charles Zacharchuk教授（輝瑞全球研究和發(fā)展部）解釋說，這些并不是單純的仿制藥而是開發(fā)一個曲妥珠單抗的生物仿制藥。仿制藥是化學合成的小分子藥物，然而，曲妥珠單抗是一種單克隆抗體，是一種生物，因此它是一個獨特的大分子藥物。無論是原生物藥物和生物仿制藥產(chǎn)生都是活細胞。“將會出現(xiàn)變異，” Zacharchuk教授說。目前在美國沒有批準的生物仿制藥，但曲妥珠單抗生物仿制藥最近在印度被批準（Hertraz,Mylan）。

    （九）乳腺癌存活者5個月瘦了44磅

    一個由24名絕經(jīng)后乳腺癌存活者組成的小隊列，該組平均體重為220磅，經(jīng)過低碳水化合物，卡路里限制飲食干預的5個月治療，體重平均降低了44磅，Amy Krie教授（Aver研究所，蘇福爾斯，南達科他州）報道。這是顯著的改變?nèi)松透淖兇x的減肥。減肥對這些絕經(jīng)后乳腺癌幸存者很重要，因為肥胖與降低無進展生存期和總生存期有關系。這項研究的評論者說，迅速的減肥計劃與隨著時間推移體重恢復有關聯(lián)，但是Krie.博士反駁說“我們最重要的發(fā)現(xiàn)是：它是可以做到的”.

    （十）貝伐珠單抗在BETH研究中再次重磅出擊

    一項新的研究表明，將貝伐珠單抗（Avastin）增加到新輔助化療+曲妥珠單抗（Herceptin）對HER2陽性的浸潤性乳腺癌患者的無病生存率無明顯影響。就得到的結(jié)果而言，差不多否定了貝伐珠與任何治療聯(lián)合的結(jié)果，研究員Dennis Slamon教授（加州大學洛杉磯分校）這樣表示。“對于我而言，此次試驗已經(jīng)可以將貝伐珠單抗問題擱置”會議主持人Jennifer Litton教授（德克薩斯大學醫(yī)學博士，休斯頓Anderson癌癥中心）認為。

    資訊詳情：【S**S2013】BETH研究探尋乳腺癌輔助治療最佳方案

    （十一）對三陰性乳腺癌卡帕有效，貝伐珠單抗無效？

    三陰性乳腺癌新輔助試驗中卡鉑+紫杉醇顯著改善病理完全緩解（pCR）率，并且有可能常規(guī)用于II期或者III期三陰性乳腺癌，William Sikov教授（布朗大學 Warren Alpert醫(yī)學院）認為增加貝伐珠單抗（Avastin）一定程度上也會提高pCR率，但是這樣做會以明顯的毒性反應為代價，不應該常規(guī)的增加到新輔助化療中。

    資訊詳情：【S**S2013】三陰性乳腺癌新輔助化療獲益