您所在的位置:首頁 > 婦產(chǎn)科診療指南 > ACOG妊娠期高血壓臨床指南解讀
美國婦產(chǎn)醫(yī)師協(xié)會(ACOG)日前發(fā)布了妊娠期高血壓臨床指南,強調(diào)在新發(fā)高血壓患者中不應繼續(xù)將蛋白尿視為診斷先兆子癇的關(guān)鍵標準。
ACOG表示,血小板計數(shù)下降、腎功能不全、嚴重頭痛、心肺功能受損和肝功能損傷,與蛋白尿同等重要。在妊娠20周或以后,在新發(fā)高血壓的同時出現(xiàn)上述癥狀中的任何一種,即足以確立先兆子癇的診斷,即使患者并無蛋白尿。
該指南作者之一、ACOG前主席、密西西比大學醫(yī)學中心母胎醫(yī)學部主任James N. Martin博士指出:“臨床醫(yī)生們青睞確切的數(shù)字,但有時候數(shù)字會誤導我們。”對產(chǎn)婦死亡率的審查顯示,等待蛋白尿出現(xiàn)可導致干預延遲或漏診,因為并不是所有先兆子癇患者都會出現(xiàn)蛋白尿。
這部新指南將替代2002年ACOG實踐公報(Obstet. Gynecol. 2002;99:159-67)。除了修訂診斷標準和精確定義疾病嚴重程度指標之外,作者們還試圖解決一些重要的治療挑戰(zhàn):本已患有高血壓疾病的患者發(fā)生先兆子癇;有和無嚴重癥狀的先兆子癇患者的引產(chǎn)時機;皮質(zhì)激素的使用;產(chǎn)后先兆子癇的識別與治療。
本指南的確強調(diào)了一個明確的數(shù)字,對于臨床醫(yī)生而言應該是有用的:建議無嚴重特征的先兆子癇女性患者在妊娠37周時分娩。Martin博士指出,在妊娠37周時分娩的建議在很大程度上是基于2009年一項荷蘭臨床試驗。在該試驗中,756名女性被隨機分配到妊娠36~37周引產(chǎn)組或期待療法等待分娩組。結(jié)果顯示,妊娠37周時引產(chǎn)的受試者僅有31%發(fā)生不良結(jié)局,而采用期待療法者有44%發(fā)生不良結(jié)局。
這部指南將先兆子癇分為有和無嚴重特征兩類,但反對使用“輕度先兆子癇”的說法,認為這種說法具有誤導性。“任何形式的先兆子癇都不應被輕描淡寫稱‘輕度’。”
新指南不僅將蛋白尿的地位下調(diào)為先兆子癇的重要診斷標準(而不再是關(guān)鍵標準),而且不再將蛋白尿視為判斷先兆子癇嚴重程度或決定是否引產(chǎn)的重要指標,原因是尿蛋白量并不能預測母體或胎兒的結(jié)局。
胎兒生長受限曾被認為是診斷重度先兆子癇的主要標準之一,現(xiàn)在不再被用于先兆子癇的診斷,而是被視為先兆子癇患者分娩的指征。先兆子癇患者的胎兒極?。ㄐ∮诘?百分位)與臍帶血流異常有關(guān)。
該指南強調(diào),先兆子癇有可能在分娩后才首次出現(xiàn),或者在產(chǎn)后進一步惡化而不是改善。對所有產(chǎn)后患者進行有關(guān)出院后新發(fā)現(xiàn)兆子癇或癥狀加重的教育是明智的做法,這有助于使接手的醫(yī)生提高警惕和及時給予治療以防止問題出現(xiàn)。
新指南在預防方面著墨不多。未建議采用維生素C和E預防先兆子癇,但建議對發(fā)生早產(chǎn)重度先兆子癇的患者從孕早期末開始使用小劑量阿司匹林。
“我們真正需要的是生物標志物。” Martin博士補充道,盡管胎盤生長因子和其他潛在早期標志物的相關(guān)研究結(jié)果令人鼓舞,但還沒有任何生物標志物能夠在臨床上常規(guī)使用。
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