中科院上海生命科學(xué)研究院營養(yǎng)科學(xué)研究所王慧研究組的科研人員通過研究，揭示了青蒿素類化合物雙氫青蒿素（DHA）抗腫瘤的新機(jī)制。相關(guān)學(xué)術(shù)論文日前發(fā)表在《公共科學(xué)圖書館—綜合》雜志上。該研究結(jié)果為青蒿素類以及鐵元素靶向類抗腫瘤藥物的開發(fā)提供了理論基礎(chǔ)。

    王慧研究組科研人員此前通過腫瘤細(xì)胞系和動(dòng)物模型，系統(tǒng)研究了青蒿素及其主要衍生物對卵巢癌的潛在抗癌活性以及構(gòu)效關(guān)系。研究表明，雙氫青蒿素能有效抑制卵巢癌細(xì)胞的生長，同時(shí)雙氫青蒿素可以作為化療藥物增敏劑，明顯提高卵巢癌一線化療藥卡鉑的療效。研究發(fā)現(xiàn)，雙氫青蒿素能造成腫瘤細(xì)胞鐵元素缺乏、降低鐵元素吸收、干擾細(xì)胞內(nèi)鐵元素既有的平衡狀態(tài)，且這種改變與氧化損傷無關(guān)。進(jìn)一步研究還發(fā)現(xiàn)，DHA可以降低細(xì)胞膜上的轉(zhuǎn)鐵蛋白受體1（TfR1）水平，通過脂筏介導(dǎo)的內(nèi)吞作用對其進(jìn)行調(diào)控，減弱細(xì)胞對鐵的吸收從而殺傷腫瘤細(xì)胞。