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自發(fā)性細(xì)菌性腹膜炎的疾病治療

2014-02-24 16:05 閱讀:2269 來(lái)源:愛(ài)愛(ài)醫(yī) 作者:歐*基 責(zé)任編輯:歐國(guó)基
[導(dǎo)讀] 自發(fā)性細(xì)菌性腹膜炎的疾病治療:肝硬化腹水并發(fā)SBP的治療是復(fù)雜的綜合治療,其中重要的治療為有效地控制感染,其次要積極預(yù)防和治療肝性腦病、肝腎綜合征、休克等并發(fā)癥,糾正水電解質(zhì)紊亂和加強(qiáng)支持治療等。自發(fā)性細(xì)菌性腹膜炎的疾病治療之 抗菌治療

    自發(fā)性細(xì)菌性腹膜炎的疾病治療

    肝硬化腹水并發(fā)SBP的治療是復(fù)雜的綜合治療,其中重要的治療為有效地控制感染,其次要積極預(yù)防和治療肝性腦病、肝腎綜合征、休克等并發(fā)癥,糾正水電解質(zhì)紊亂和加強(qiáng)支持治療等。

    自發(fā)性細(xì)菌性腹膜炎的疾病治療之 抗菌治療

    1.1 經(jīng)驗(yàn)性治療:晚期肝硬化、慢性重癥肝炎患者,一旦出現(xiàn)感染癥狀、體征和(或)腹水中性粒細(xì)胞>0.25×109/L,立即應(yīng)該經(jīng)驗(yàn)性抗感染治療。SBP的經(jīng)驗(yàn)性抗菌治療應(yīng)遵循廣譜、足量、腎毒性小的原則。①首選第三代頭孢菌素:三代頭孢類(lèi)抗菌素抗菌譜廣,腎毒性小,治療劑量與中毒劑量之間距離很大,且能迅速滲入腹腔而達(dá)到殺菌濃度,因此目前已成為經(jīng)驗(yàn)性治療SBP的首選藥物。常用的藥物有頭孢三嗪、頭孢噻肟、頭孢他定,頭孢哌酮等。②阿莫西林/克拉維酸:抗菌譜廣,且對(duì)β-內(nèi)酰胺酶穩(wěn)定,不易產(chǎn)生耐藥性,在治療SBP時(shí)其療效和頭孢噻肟相當(dāng),且價(jià)格低,不良反應(yīng)小,可作為頭孢噻肟的代替品。③氟喹諾酮類(lèi)抗菌素:是一種廣譜、生物利用度高,使用方便、價(jià)廉的藥品,但近年來(lái)隨著此類(lèi)藥物廣泛應(yīng)用,使得大腸桿菌對(duì)其耐藥株明顯增多。因此,對(duì)于重癥肝病的嚴(yán)重腹腔感染患者不提倡首選此類(lèi)藥物。同時(shí)由于對(duì)幼齡動(dòng)物的軟骨有毒性,故而嬰幼兒慎用此類(lèi)藥物。④氨基糖甙類(lèi)如丁胺卡那:對(duì)葡萄球菌屬及革蘭陰性桿菌均有良好抗菌活性,但有腎毒性和耳毒性,因此在常常合并肝腎綜合征的肝硬化和重型肝炎患者盡量避免使用,但它與β-內(nèi)酰胺類(lèi)有協(xié)同作用,且部分耐藥菌常對(duì)這類(lèi)藥物敏感,在使用過(guò)程中要定期監(jiān)測(cè)腎臟功能。⑤氨曲南,一種單環(huán)類(lèi)的β-內(nèi)酰胺抗生素,為窄譜抗生素,對(duì)腸道正常菌群的干擾較小,因此不易引起體內(nèi)菌群失調(diào),缺點(diǎn)是價(jià)格昂貴,故不作為經(jīng)驗(yàn)性抗感染治療。

    隨著廣譜β-內(nèi)酰胺酶抗生素的大量應(yīng)用,革蘭陰性超廣譜β-內(nèi)酰胺酶(ESBLs)耐藥菌株不斷增加。對(duì)于院內(nèi)感染的SBP,近期(3個(gè)月內(nèi))因腹腔感染應(yīng)用抗生素治療過(guò)的SBP以及較嚴(yán)重的SBP,應(yīng)避免使用頭孢菌素、氨曲南等抗菌藥物,可以選擇β-內(nèi)酰胺+酶抑制劑類(lèi)抗生素如頭孢哌酮+舒巴坦、氧哌嗪青霉素+他唑巴坦,以及氨基苷類(lèi)抗生素如腎毒性較低的依替米星等抗菌藥物。重癥感染者可應(yīng)用碳青霉烯類(lèi)抗生素如亞安培南和美羅培南。各地區(qū)、各醫(yī)院的細(xì)菌耐藥情況不同,應(yīng)掌握當(dāng)時(shí)、當(dāng)?shù)氐牧餍芯厔?shì)及耐藥菌動(dòng)向調(diào)整抗生素的使用。

    1.2 針對(duì)性抗感染治療:在獲得致病菌之前,已經(jīng)驗(yàn)性使用抗生素為主,一旦培養(yǎng)出致病菌,則應(yīng)根據(jù)藥敏試驗(yàn)選擇窄譜抗生素。首次細(xì)菌培養(yǎng)陰性者,在經(jīng)驗(yàn)性治療48小時(shí)后復(fù)查腹水PMN,若其值下降超過(guò)50%,提示治療有效,繼續(xù)使用原抗生素,反之,應(yīng)該立即換用其他抗生素??股丿煶桃藗€(gè)體化,一般療程10-14天,達(dá)癥狀體征消失,腹水PMN<2.5×109/L,腹水細(xì)菌培養(yǎng)陰性。

    自發(fā)性細(xì)菌性腹膜炎的疾病治療之 腹腔局部處理

    ①腹腔注射抗生素:抗生素局部用藥,易誘導(dǎo)細(xì)菌多重耐藥,目前已不再應(yīng)用。②腹腔穿刺放液及腹膜腔灌洗:肝硬化腹水合并SBP時(shí),如發(fā)生利尿劑抵抗,或腹水明顯混濁、有絮狀物,或呈血性腹水時(shí),可行腹腔穿刺放液及腹膜腔穿刺灌洗。單純排放腹水易產(chǎn)生低血容量、低鈉血癥、腎功能損害和肝性腦病等并發(fā)癥,須在大量放液的同時(shí)輸入足量的白蛋白擴(kuò)充血容量,可防止全身血流動(dòng)力學(xué)和腎功能損害,顯著減少并發(fā)癥。一次性將腹水排盡,排液后按1L腹水補(bǔ)給10g白蛋白的比例靜脈輸注無(wú)鹽白蛋白。若每次排放3——5L,可適當(dāng)減少白蛋白用量,按1L腹水補(bǔ)充6——8g白蛋白的比例給予。

    自發(fā)性細(xì)菌性腹膜炎的疾病治療之 白蛋白治療

    1999年Sort等發(fā)表的一項(xiàng)研究顯示,肝硬化并發(fā)SBP的患者,在使用抗生素頭孢噻肟的基礎(chǔ)上靜脈注射白蛋白,可以降低腎功能不全的發(fā)病率和病死率。方法為住院首日注射白蛋白(1.5g/kg)1次,第3天時(shí)注射第二次(1g/kg)。肝硬化合并SBP患者發(fā)生腎損害的機(jī)制可能與有效動(dòng)脈血容量減少有關(guān),用白蛋白擴(kuò)容可以預(yù)防腎損害,降低病死率。

    自發(fā)性細(xì)菌性腹膜炎的疾病治療之 支持治療

    給予積極的靜脈營(yíng)養(yǎng)支持,補(bǔ)充富含支鏈氨基酸的優(yōu)良蛋白,嚴(yán)格控制血糖(<8mmol/L),對(duì)于提高機(jī)體免疫力和促進(jìn)感染恢復(fù)有重要作用。

   相關(guān)專(zhuān)題鏈接:自發(fā)性細(xì)菌性腹膜炎的臨床診斷及治療


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