10月20日，歐洲藥品管理局（EMA）宣布已完成有關血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑（ARB） 可能增加癌癥風險的安全性審查，結果未發(fā)現(xiàn)兩者之間存在關聯(lián)。

    歐盟于上世紀90年代批準ARB用于治療高血壓、心衰、糖尿病腎病和降低心血管疾病風險。應意大利藥品管理局請求，EMA對ARB安全性開展審查。起因是2010年6月《柳葉刀·腫瘤學》雜志發(fā)表的一項Meta分析顯示， ARB服用者新發(fā)癌癥（特別是肺癌）風險為7%，略高于其他類型心臟病藥物服用者或未服藥者（6%）。

    EMA在新聞稿中指出，該機構發(fā)現(xiàn)這項Meta分析存在薄弱環(huán)節(jié)并注意到數據質量方面的多個問題：患者隨訪時間太短，不足以明確肯定ARB與癌癥之間存在關聯(lián)；缺乏患者ARB治療前的癌癥風險信息；存在發(fā)表偏倚的可能性。此外，他們還對其他的Meta分析和以人群為基礎的研究進行了審查，以證實沒有增加癌癥風險。

    同日，EMA在另外一份聲明中指出，該機構已啟動對含有雷奈酸鍶的抗骨質疏松藥物的審查，以更好地了解其風險-受益特征。 已知該類藥物與靜脈血栓栓塞（VTE）和藥疹伴嗜酸性粒細胞增多和全身癥狀（DRESS）風險增加有關。最近一項法國研究認為，在禁忌證中添加有VTE史患者以及風險出現(xiàn)后停藥或可降低VTE風險。法國當局隨后建議對80歲以下高骨折風險且不能服用雙膦酸鹽藥物的患者限制使用雷奈酸鍶。