移植物抗腫瘤效應(yīng)或可有實(shí)質(zhì)性好處
2013-03-22 09:48
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來(lái)源:medlive
作者:網(wǎng)*
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[導(dǎo)讀] 近期來(lái)自美國(guó)華盛頓的一項(xiàng)多中心研究發(fā)現(xiàn),即使沒(méi)有常規(guī)預(yù)處理和細(xì)胞毒性化療,異基因造血干細(xì)胞移植(allo-HSCT)也可能對(duì)晚期惡性血液病患者具有實(shí)質(zhì)性好處,相關(guān)的研究結(jié)果發(fā)表在3月11日的在線(xiàn)版的《臨床腫瘤學(xué)雜志》(Journal of Clinical Oncology, JCO
近期來(lái)自美國(guó)華盛頓的一項(xiàng)多中心研究發(fā)現(xiàn),即使沒(méi)有常規(guī)預(yù)處理和細(xì)胞毒性化療,異基因造血干細(xì)胞移植(allo-HSCT)也可能對(duì)晚期惡性血液病患者具有實(shí)質(zhì)性好處,相關(guān)的研究結(jié)果發(fā)表在3月11日的在線(xiàn)版的《臨床腫瘤學(xué)雜志》(Journal of Clinical Oncology, JCO)上。
該研究對(duì)象為因多種原因無(wú)法耐受高強(qiáng)度治療方案,以及接受最低限度預(yù)處理allo-HSCT的患者。鑒于憑借GVT(移植物抗腫瘤)效應(yīng)的allo-HSCT是可行的,因此可以治愈一定的惡性腫瘤。
華盛頓西雅圖Fred Hutchinson癌癥研究中心的Rainer Storb博士及同事稱(chēng),異基因移植的移植物抗腫瘤效應(yīng)人們已熟知多年。而他們?cè)O(shè)計(jì)的最低強(qiáng)度預(yù)處理方案使可以檢查異基因HCT固有的GVT效應(yīng),以及未被方案相關(guān)毒性加重的移植物抗宿主?。℅VHD)。
研究期間,該小組對(duì)1092例患者的結(jié)果進(jìn)行了分析。患者的中位年齡為52歲,患有晚期惡性血液病,接受了HLA匹配的親屬或非親屬供體HCT.移植前,患者只受過(guò)低劑量全身照射,一部分患者使用了氟達(dá)拉濱,一部分未用。移植后免疫抑制采用嗎替麥考酚酯加神經(jīng)鈣蛋白抑制劑。
作者指出該方案"避免了嚴(yán)重毒性,缺乏深刻的細(xì)胞毒性抗腫瘤作用,它的主要作用是維持移植物植入成功,96%患者達(dá)到了這一目的,并因而啟動(dòng)了GVT免疫學(xué)效應(yīng)。"
報(bào)告稱(chēng),根據(jù)疾病風(fēng)險(xiǎn)組情況,患者5年生存率在25%到60%之間??傮w上,5年時(shí),復(fù)發(fā)相關(guān)死亡率為34.5%,非復(fù)發(fā)死亡率為24%.
幾乎所有的惡化或復(fù)發(fā)都發(fā)生在移植后頭兩年內(nèi)。研究人員將這歸因于移植后免疫抑制導(dǎo)致GVT效應(yīng)減弱。后來(lái)隨著免疫抑制藥物的逐漸減少,供體免疫細(xì)胞控制了腫瘤進(jìn)展。
大多數(shù)非復(fù)發(fā)性死亡由GVHD引起,這與移植物來(lái)自非親屬供體及出現(xiàn)嚴(yán)重共病有關(guān)。另一方面,研究人員報(bào)告,慢性GVHD降低復(fù)發(fā)或惡化風(fēng)險(xiǎn),但非復(fù)發(fā)性死亡率增加恰好抵消了這一潛在好處。
鑒于這些研究成果,Storb博士及同事得出結(jié)論:"主要的努力方向應(yīng)是找到HCT后盡快控制惡性疾病進(jìn)展的方法,更有效地預(yù)防具有臨床意義的GVHD."