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2010原發(fā)性IgA腎病診斷治療指南

2013-09-21 21:08 閱讀:1862 來源:愛愛醫(yī)資源網 責任編輯:洪苑冬
[導讀] IgA腎病(I醇nephropathy,培AN)是一組免疫病理特征以腎小球系膜區(qū)IgA沉積為主的臨床綜合征,是最常見的一種腎小球腎炎。原發(fā)性IgA腎病多見于年長兒和青年,男女比例約為2:1,起病前多有上呼吸道感染等誘因。臨床表現(xiàn)類型多樣,以發(fā)作性肉眼血尿和持續(xù)性鏡下

  一、前言
  IgA腎病(I醇nephropathy,培AN)是一組免疫病理特征以腎小球系膜區(qū)IgA沉積為主的臨床綜合征,是最常見的一種腎小球腎炎。原發(fā)性IgA腎病多見于年長兒和青年,男女比例約為2:1,起病前多有上呼吸道感染等誘因。臨床表現(xiàn)類型多樣,以發(fā)作性肉眼血尿和持續(xù)性鏡下血尿最為常見,可以伴有不同程度的蛋白尿;部分患兒表現(xiàn)為腎病綜合征、急性腎炎綜合征,甚至急進性腎炎綜合征,可合并高血壓及腎功能減退。本癥臨床呈現(xiàn)慢性進展,約25%一30%的患者20一25年后出現(xiàn)終末期腎臟病(ESRD),需要腎替代治療…,因此是導致ESRD的主要疾病之一。

  本指南主要適用于具有一定兒童腎臟病專業(yè)基礎以及接受過兒童腎臟專業(yè)培訓或研修的臨床兒科醫(yī)師,尤其是為兒腎科專科醫(yī)師提供臨床參考。

  二、證據(jù)來源
  本指南檢索了截至2008年1月www.guideline.gov、ww.nice.org.uk、www.mdm.ea/cpgsnew/cpgs/index.asp、ww.show.scot.nhs.1lk、www.nzgg.org.nz、ww.eguidelines.CO.uk、Cochrane Library網站,以及TheCochraneRenalGroupTrialsResister、KidneyDiseaseOutcomesQuality Initiative、UKRenalAssociation、Cs/ladiOa'l SocietyofNephrology、EuropeanBest Vrac6ceGuidelines,International Guidelines,Medline,Pubmed和中國生物醫(yī)學文獻數(shù)據(jù)庫(CBM)、中國期刊全文數(shù)據(jù)庫刊登的相關文獻。檢索關鍵詞為IgAnephropathy,Guideline,Diagnostics, Renalpathology,Therapeutic,Randomizedclinical trial8,Childhood。檢索到IgA腎病治療相關指南共l0篇(針對兒童k江腎病3篇),隨機對照臨床試驗(RCT)12篇(來自兒童患者5篇),Meta分析7篇(均為成人資料),綜述(僅檢索2000年以后發(fā)表的)17篇,其他相關文獻報道15篇(來自兒童患者3篇)。

  三、證據(jù)水平及推薦等級

  依據(jù)中華醫(yī)學會兒科學分會腎臟病學組建議,參照歐洲心血管病學會提出的證據(jù)和推薦建議進行證據(jù)水平分級和推薦分級,其中證據(jù)級別分為A、B、C3個級別,推薦的意見分為I、IIa、IIb和Ⅲ共4個等級(表1)。在本指南中以[證據(jù)水平/推薦等級]表示。
完整版下載   2010 中國兒童常見腎臟疾病診治循證指南(試行)(四)原發(fā)性IgA腎病診斷治療指南     


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