中科院昆明動(dòng)物研究所研究員賴仞團(tuán)隊(duì)與澳大利亞Glenn King教授團(tuán)隊(duì)合作，發(fā)現(xiàn)從中國金頭蜈蚣中識(shí)別的抑制劑多肽具有比嗎啡更強(qiáng)的鎮(zhèn)痛作用。該研究在美國《國家科學(xué)院院刊》發(fā)表 .

    蜈蚣常用于治療中風(fēng)和疼痛等疾病。賴仞團(tuán)隊(duì)對(duì)蜈蚣來源的活性多肽及其發(fā)揮藥效的作用機(jī)理進(jìn)行了較為系統(tǒng)的研究，發(fā)現(xiàn)了一系列作用于離子通道的蜈蚣神經(jīng)毒。

    在此基礎(chǔ)上，該研究團(tuán)隊(duì)與Glenn King團(tuán)隊(duì)合作，從中國金頭蜈蚣中識(shí)別到專一的鈉離子通道1.7（NaV1.7）亞型抑制劑多肽。該通道的選擇性抑制劑幾乎可用于各種疼痛的治療，其高度選擇性抑制劑是目前鎮(zhèn)痛藥物研發(fā)的熱點(diǎn)。

    科研人員發(fā)現(xiàn)，金頭蜈蚣來源的該抑制劑多肽對(duì)NaV1.7具有高度選擇性，對(duì)其他離子通道沒有作用或作用很弱。通過小鼠鎮(zhèn)痛動(dòng)物模型研究表明，它具有比嗎啡更強(qiáng)的鎮(zhèn)痛作用。