為了更好地促進對進展期乳腺癌診治的規(guī)范化，北京大學腫瘤醫(yī)院牽頭我國70 余位專家起草了《中國進展期乳腺癌共識指南（草案）》（C**1），并在近期召開的首屆中國進展期乳腺癌會議上發(fā)布了該草案。特邀請該共識（草案）的執(zhí)筆人、北京大學腫瘤醫(yī)院李惠平教授提綱挈領地介紹該共識要點，與讀者分享最新的醫(yī)學進展。

    經(jīng)乳腺領域中國專家及首個進展期乳腺癌國際共識指南（1st InternationalConsensus Guidelines for Advanced Breast Cancer,**1）專家七十余人針對**1 指南涉及的50 多個問題，進行了點評和投票， 起草了本共識指南。主要參與者為李惠平、Hope.S.Rugo、張瑾、張頻、劉蔭華、李波、 李席如、楊俊蘭、耿翠芝、王濤、修典榮、李青、邸立軍、宋國紅、姜晗昉、郭衛(wèi)東、蘇烏云和袁芃等。

    檢查與評價

    基線檢查  在新版NCCN指南中，把FDG-PET/CT為可選項，可與CT檢查同時進行。

    腫瘤標志物 腫瘤標志物水平降低，可能是治療有效；但對無可測量轉移病灶的患者，僅有腫瘤標志物水平的增高，也可能是治療有反應的標志，不能作為更改治療方案的依據(jù)。

    療效評價的頻率 內分泌治療通常為2——4 個月，化療通常為2——4 個化療周期。對于多數(shù)患者，僅靶病灶行影像學檢查足夠；對于疾病進展緩慢的患者，可減少檢查頻率。若懷疑疾病進展或出現(xiàn)癥狀，應立即進行檢查。每次療效評價時，醫(yī)生都要詢問病史和體格檢查。


    頭顱核磁 對無癥狀患者分期時， 可不行常規(guī)頭部影像學檢查， 但對DFS較短、一線治療多部位復發(fā)者， 可考慮。**1 意見：無腦轉移相關癥狀時不應行頭部影像學檢查，即使對出現(xiàn)腦轉移概率比較高的三陰性和HER2 陽性乳腺癌患者也不推薦常規(guī)頭部檢查。頭部的體積固定，出現(xiàn)腦轉移時，癥狀出現(xiàn)早；另外即使已經(jīng)存在腦轉移，如果無任何癥狀，可能不做任何治療。中國專家 意見：部分專家不同意**1 觀點。對于無腦轉移相關癥狀的患者，也建議常規(guī)行頭部的影像學檢查，特別是三陰性和HER2 陽性乳腺癌，以避免腦轉移治療不及時，導致病情惡化。

    轉移灶 建議進行轉移病灶的活檢（最好是能提供組織學檢查），特別是首次出現(xiàn)轉移的患者。在轉移階段，建議進行至少1 次生物標志物（特別是HR 和HER2）的再次評價。對于原發(fā)灶和轉移灶生物標志物不一致情況下推薦，至少有一個病灶陽性時可依該陽性結果選擇內分泌治療和/ 或抗HER2 治療。

    治療原則

    在選擇治療時，應考慮HR和HER2狀態(tài)、既往治療方案療效及毒性、無病生存間期、腫瘤負荷包括轉移的部位和數(shù)目，患者的年齡，一般情況以及合并癥。

    內分泌治療選擇時應考慮其是否絕經(jīng)；根據(jù)是否需要快速控制疾病或癥狀來選擇如何進行治療，同時還應考慮社會經(jīng)濟因素、心理因素，目前可獲得的治療措施及患者本人意愿。

    年齡不應成為患者無法得到有效治療的因素?；颊叱霈F(xiàn)寡轉移，有可能獲得完全緩解并長期生存，可考慮采取多種方式治療。對于Ⅳ期乳腺癌患者，在全身治療后，若局部病灶能達到切緣陰性、腋窩淋巴結可分期，可考慮局部切除。

    化療和生物治療選擇

    聯(lián)合化療和單藥序貫化療都是合理的選擇?；诂F(xiàn)有數(shù)據(jù)，推薦優(yōu)選單藥序貫化療。對于病情進展迅速、存在內臟危象或需要迅速緩解癥狀、控制疾病進展的患者，可選擇聯(lián)合化療。

    國內專家意見：化療藥物的聯(lián)合應用及序貫應用在臨床工作中均可選擇，已有多項研究表明單藥序貫治療耐受性更佳，且OS相似。

    對于HER2陰性轉移性乳腺癌，如無禁忌證、適合接受化療且未接受過蒽環(huán)或紫杉類藥物的輔助治療、通常選擇蒽環(huán)或紫杉類藥物為基礎的方案，特別是單藥方案進行一線治療。其他藥物有卡培他濱、長春瑞濱、卡培他濱、鉑類等。對于蒽環(huán)耐藥或出現(xiàn)蒽環(huán)類藥物的劑量累積毒性（例如心臟毒性）而未用過紫杉類藥物的轉移性乳腺癌患者，后續(xù)化療通常選擇以紫杉類藥物為基礎的方案，優(yōu)選紫杉類單藥。其他藥物可選擇卡培他濱、長春瑞濱、吉西他濱等。

    對于在輔助治療中使用過紫杉類藥物的轉移性乳腺癌患者，若其DFS至少超過1 年，一線治療時仍可再次使用紫杉類藥物。

    每個方案的持續(xù)時間（周期數(shù)）和能否接受多線化療應根據(jù)患者具體情況個體化治療。有Meta 分析表明一線治療持續(xù)時間長可帶來OS輕度延長及PFS顯著延長，所以可持續(xù)應用直至疾病進展或毒性不可耐受（不可耐受毒性由患者及醫(yī)生共同確定）。