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青光眼分子遺傳學(xué)研究進(jìn)展(2)

2012-07-18 15:45 閱讀:6424 來源:中華臨床醫(yī)師雜志 責(zé)任編輯:潘樂樂
[導(dǎo)讀] 青光眼是主要致盲的眼病。估計到2010年有6000萬人患病,到2020年,這個數(shù)字將上升到8000萬。青光眼是一種遺傳異質(zhì)性的綜合神經(jīng)退行性疾病,其特點(diǎn)是造成視力逐漸缺失。神經(jīng)退行性變的特征表現(xiàn)為視網(wǎng)膜神經(jīng)節(jié)細(xì)胞的丟失、視野典型性改變以及視神經(jīng)的變性。眼

    三、OPTN基因與青光眼

    OPTN基因是除MYOC基因外第二個發(fā)現(xiàn)的與POAG有關(guān)的基因,現(xiàn)在認(rèn)為與NTG的發(fā)病關(guān)系密切。1998年Sarfarazi等確定了1個新的POAG致病基因位點(diǎn)GLCIE,位于10p14~p15。Rezaie等報道了GLC1E基因位點(diǎn)上的optineurin(optic neuropathy inducing,OPTN)基因突變可能導(dǎo)致正常眼壓性POAG,發(fā)現(xiàn)16.7%的遺傳性POAG患者可能伴有OPTN基因突變,并推測OPTN基因在視神經(jīng)損害過程中可能起到保護(hù)作用。

    (一)OPTN基因的發(fā)現(xiàn)和定位

    Sarfarazi等對一青光眼家系進(jìn)行研究,發(fā)現(xiàn)該家系與10號染色體短臂上的短串聯(lián)重復(fù)序列標(biāo)記(short tandem repeat polymorphism,STRP)D10S1172存在連鎖。進(jìn)一步將GLCIE基因位點(diǎn)位于D10S1729和D10S1664之間的21 cm區(qū)域內(nèi)。經(jīng)進(jìn)一步分析,將候選基因的范圍縮小到5 cm 的范圍內(nèi)(包含5個候選基因),在排除了其他基因后確定OPTN基因?yàn)閷?dǎo)致POAG發(fā)病的致病基因之一。

    OPTN基因曾被稱為FIP2基因和NRP基因,2002年,經(jīng)人類基因組組織命名委員會批準(zhǔn),Rezaie等將其命名為OPTN,其編碼的蛋白產(chǎn)物命名為optineurin 。

    (二)OPTN基因的克隆

    OPTN基因編碼的optineurin蛋白被作為是FIP2(14.7K-interacting protein)和NEMO相關(guān)蛋白(NRP),能與Huntingtin、Ras相關(guān)蛋白(RAB8)、轉(zhuǎn)錄因子ⅢA等相互作用。

    C組人腺病毒Ad的E3區(qū)(Early region 3)編碼多種TNF-α抑制子,特別是一種E3-14.7K蛋白(E3 14.7 kD)。Li等用E3-14.7K篩選HeLa細(xì)胞cDNA文庫時發(fā)現(xiàn)了一種包含多個亮氨酸拉鏈結(jié)構(gòu)的新蛋白,命名為14.7k-interacting protein,即FIP2。Schwamborn等發(fā)現(xiàn)了一種與NEMO蛋白(NF-κB  essential modulator)高度同源的蛋白,命名為NRP(NEMO-related protein)。此蛋白有53%與NEMO同源。研究還證實(shí)NRP的表達(dá)可被干擾素和TNF-α誘導(dǎo)。并在這兩種因素的刺激下NRP的表達(dá)呈明顯上調(diào)反應(yīng)。

    (三)OPTN基因的結(jié)構(gòu)和表達(dá)

    OPTN基因共有16個外顯子組成,其中包括13個編碼外顯子和3個位于5′-UTR(5′ untranslated region)的非翻譯外顯子。其開放閱讀框共有1734 bp,共編碼577個氨基酸蛋白(66 kD)。OPTN基因的5′端共有3種不同的同族異構(gòu)結(jié)合區(qū),Genebank序列號分別為AF42037l、AF420372和AF420373,但它們都有相同的開放閱讀框。已證實(shí)鼠的OPTN基因與人類的OPTN基因78% 同源,共編碼584個氨基酸。OPTN基因結(jié)構(gòu)中有3個已知的重要的功能域:位于4、5外顯子的亮氨酸拉鏈結(jié)構(gòu);10、11外顯子的亮氨酸拉鏈和位于optineurin蛋白羧基末端的鋅指結(jié)構(gòu)。

    研究證實(shí)OPTN基因廣泛表達(dá)于人體各種組織和器官之中。已發(fā)現(xiàn)OPTN基因在人類的心臟、腦、胎盤、肝臟、骨骼肌、腎臟和胰腺中表達(dá),在人類的小梁網(wǎng)、非色素睫狀上皮細(xì)胞、視網(wǎng)膜、腎上腺皮質(zhì)、淋巴細(xì)胞及成纖維細(xì)胞中也有表達(dá)。optineurin蛋白富集于高爾基體,出現(xiàn)在不同種屬的房水中,如人、獼猴、牛、豬、山羊、綿羊、貓、兔等,認(rèn)為optineurin蛋白是一種分泌蛋白。

    (四)OPTN基因的突變研究

    目前已有許多OPTN基因突變的報道。2002年,Rezaie等在54個成年型POAG(多為NTG)家系中,通過單鏈構(gòu)象多態(tài)性(single stranded conformation polymorphism,SSCP)分析OPTN基因突變,發(fā)現(xiàn)了4個突變,分別為Glu50Lys、Premature stop(691-692插入AG)、Arg545Gln和Met98Lys。并將Glu50Lys、Premature stop、Arg545Gln確定為青光眼致病性基因突變,Met98Lys確定為青光眼的高危多態(tài)性改變。Glu50Lys發(fā)生在堿性亮氨酸拉鏈(basicleucinezipper,bZIP)基序,bZIP基序與DNA的結(jié)合和蛋白的二聚作用有關(guān);Premature stop使終止信號提前出現(xiàn),OPTN蛋白縮短76%,從而引起其功能喪失;Arg545Gln的突變雖然不在蛋白區(qū),但它鄰近與轉(zhuǎn)錄因子有關(guān)的鋅指基序。Met98Lys在bZIP區(qū),推測它為顯性可疑突變。在這些家系中,16.7%存在OPTN基因突變,13.5%發(fā)現(xiàn)Glu50Lys突變,Arg545Gln突變存在于2.2%的家系中。在患者及正常對照者中均發(fā)現(xiàn)Met98Lys突變,分別為13.6%和2.1%。

    Tang等對日本165例POAG患者、148例NTG與196位正常人比較,發(fā)現(xiàn)在日本人中OPTN基因有12種單核苷酸多態(tài)性(single nucleotide polymorphism,SNP),未發(fā)現(xiàn)上述的OPTN基因突變,提示OPTN基因突變存在著種族差異性。Leung等分析了119例散發(fā)的中國POAG患者與126位正常人,發(fā)現(xiàn)了OPTN基因16種序列改變(外顯子突變9種,內(nèi)含子突變7種),其中3種為已報道的突變:Thr34Thr、Met98Lys和Arg545Gln,13種是新發(fā)現(xiàn)的突變,包括:Thr49Thr、Glu103Asp、Val148Val、Pro199Pro、Thr202Thr、His486Arg、IVS6-5T>C、IVS6-10G>A、IVS7+24G>A、IVS8+20G>A、IVS13+21C>G、IVS15+10G>A和IVS15-48C>A。其中Glu103Asp、Val148Val、His486Arg、IVS13+21C>G僅在POAG患者中發(fā)現(xiàn),Pro199Pro、Thr202Thr、IVS8+20G>A僅在正常人中發(fā)現(xiàn)。IVS7+24G>A與POAG有顯著關(guān)聯(lián),雖然IVS7+24G>A是非編碼序列改變,但有可能影響mRNA的穩(wěn)定性,從而影響OPTN蛋白的功能。

    Wiggs等則認(rèn)為OPTN基因突變與成人POAG無關(guān)。對86例成人POAG和80位正常人進(jìn)行OPTN基因突變分析,發(fā)現(xiàn)Met98Lys在9例(10.5%)POAG患者中發(fā)生了突變,而正常人中有10%的個體發(fā)生了突變,說明與NTG有關(guān)的OPTN基因突變與POAG無關(guān),NTG不是POAG的特殊表現(xiàn)型。其他研究表明,在JOAG患者中,沒有發(fā)現(xiàn)Met98Lys突變頻率增加。同義突變和非編碼區(qū)突變不導(dǎo)致密碼子改變,但可影響mRNA的穩(wěn)定性和蛋白功能。位于OPTN基因的Thr34Thr序列改變屬同義突變,與POAG有明顯相關(guān)性。姚紅艷等在我國**的患病人群中檢測到與Rezaie等在高加索人群中不同的OPTN 基因突變(Ile407Thr),沒發(fā)現(xiàn)其他人種中常見的Leu41Leu、Glu50Lys和Arg336Gly。

    OPTN基因的突變研究以及其與POAG的關(guān)系目前存在較大爭議,許多遺傳學(xué)家針對不同種族和不同家系的研究得出不同的結(jié)果。Fan等首先報道MYOC、OPTN和APOE之間可能存在基因-基因相互作用,Park等[46]報道OPTN基因的高表達(dá)可以誘導(dǎo)MYOC基因的過度表達(dá),這些研究為POAG的多基因致病機(jī)制假說提供了具體實(shí)驗(yàn)依據(jù)。

    (五)OPTN基因在POAG發(fā)病中的作用

    OPTN基因是第二個被確認(rèn)為與POAG 有關(guān)的基因。optineurin蛋白的功能以及與青光眼發(fā)生的病理機(jī)制還不清楚。研究表明,無論在體外的GST蛋白黏附測驗(yàn),還是在體內(nèi)的免疫沉淀試驗(yàn)都能觀察到FIP2與E3-14.7K 蛋白相互作用。FIP2能引起E3-14.7K重新分布到細(xì)胞核的周圍。試驗(yàn)中還發(fā)現(xiàn)FIP2的表達(dá)能被TNF-α誘導(dǎo),并表現(xiàn)出時間依賴的方式。推測FIP2可能是TNF-α信號途徑中一個重要的組成部分。

    體外培養(yǎng)小梁細(xì)胞在地塞米松、模擬高眼壓環(huán)境、TNF-α刺激條件下,OPTN基因表達(dá)明顯增高,證實(shí)optineurin蛋白可能與視神經(jīng)及小梁網(wǎng)保護(hù)以及維持眼壓有關(guān)。optineurin蛋白可與多種蛋白相互作用形成復(fù)合體,調(diào)節(jié)細(xì)胞膜的交通和細(xì)胞形態(tài)的形成。Rezaie等認(rèn)為野生型optineurin蛋白通過TNF-α的信息傳導(dǎo)通路發(fā)揮保護(hù)視神經(jīng)的作用,在青光眼患者中,突變的optineurin蛋白正常保護(hù)作用消失,引起視力下降、視野缺損等一系列改變。Kamphuis等的報道則相反,認(rèn)為optineurin蛋白在人小梁網(wǎng)的表達(dá)不隨眼壓升高而改變。在人眼的灌注模型中,24 h內(nèi)灌注壓從10 mm Hg升高到30 mm Hg,optineurin蛋白在小梁網(wǎng)的表達(dá)不隨灌注壓的升高而改變,故認(rèn)為optineurin蛋白不參與眼壓升高時的房水引流機(jī)制。其他研究發(fā)現(xiàn),OPTN基因在細(xì)胞胞吐作用和高爾基體形成過程中發(fā)揮重要作用,可能與fas-配體介導(dǎo)的凋亡途徑有關(guān)。

    optineurin蛋白為分泌型蛋白,其突變后optineurin蛋白的減少可能導(dǎo)致青光眼性視野缺損和視神經(jīng)病變,也可能造成optineurin蛋白結(jié)構(gòu)的變化而改變該基因的功能,從而使其拮抗凋亡的作用喪失,產(chǎn)生青光眼病理損害。

    四、WDR36基因與青光眼

    WDR36(WD repeat domain 36)是近年才發(fā)現(xiàn)的與POAG相關(guān)的新基因,位于GLC1G。

    (一)WDR36 基因的發(fā)現(xiàn)和定位

    2005年,Monemi等對POAG家系進(jìn)行連鎖分析,結(jié)果顯示連鎖范圍位于5q21.3與5q31.3 (D5S1466~D5S1480)之間,將POAG致病基因定位在GLC1G關(guān)鍵區(qū)域,大約位于5q21.3 與5q22.1 (D5S1466~D5S2051)約2 Mb的區(qū)域之間。通過在GLC關(guān)鍵區(qū)域內(nèi)對7個候選基因進(jìn)行突變篩選,排除了其他6個基因后最終確定WDR36為一個新的POAG致病基因。

    (二)WDR36基因的結(jié)構(gòu)和表達(dá)

    WDR36基因含有23個外顯子,編碼一個951個氨基酸的蛋白。其結(jié)構(gòu)至少有下列幾個模序組成:(1)G-βWD40重復(fù)序列(guanine nucleotide binding protein-beta WD40 repeat)結(jié)構(gòu)域;(2)Utp21 特異性WD40 聯(lián)合假定結(jié)構(gòu)域(Utp21-specificWD40 associated putative domain);(3)細(xì)胞色素cd1-亞硝酸鹽還原酶樣(cytochrome cd1-nitrite reductase-like,C-terminal heme d1)結(jié)構(gòu)域。該蛋白屬于編碼WD 重復(fù)蛋白家族的成員之一,該家族在細(xì)胞周期、信號轉(zhuǎn)導(dǎo)、細(xì)胞凋亡以及基因調(diào)控中起一定作用。Northern印跡技術(shù)發(fā)現(xiàn),在人類的心臟、胎盤、肝臟、骨骼肌、腎臟和胰腺中含有5.9 kb和2.5 kb兩種不同形式的mRNA 轉(zhuǎn)錄體。逆轉(zhuǎn)錄PCR實(shí)驗(yàn)顯示,WDR36在人類的晶狀體、虹膜、鞏膜、睫狀肌、睫狀體、小梁網(wǎng)、視網(wǎng)膜和視神經(jīng)均有表達(dá)。

    (三)WDR36基因的突變研究

    在Monemi等[48]的研究中,對130例POAG病例進(jìn)行了WDR36全部基因組DNA的突變分析,共發(fā)現(xiàn)24個DNA序列改變。其中4個突變(Asn355Ser、Ala449Thr、Arg529Gln和Asp658Gly)發(fā)現(xiàn)于17個散發(fā)POAG患者,包括11個高眼壓型青光眼(high tension glucoma,HTG)和6個NTG。同時WDR36基因的這4個突變在人類、黑猩猩、狗、大鼠和小鼠的物種中是保守的。Kramer等[50]對一大家系進(jìn)行了WDR36所有外顯子的突變分析,發(fā)現(xiàn)的幾個序列改變與Monemi等報道的一致,且在正常人群中也存在,因而均不是致病因素。由于僅檢測外顯子區(qū)域,可能新的和已知的SNP存在于該家系的供體和受體剪切位點(diǎn),因此很可能改變WDR36基因的剪切方式。WDR36基因啟動子區(qū)域的突變也可能是該P(yáng)OAG家系的致病原因。另外,該家系的青光眼發(fā)生,可能是由于該區(qū)域( 5q21.2和5q22.1之間)中其他基因的改變所致。

    有研究者分析了一組美國HTG患者的WDR36序列改變情況,發(fā)現(xiàn)了32個WDR36序列改變(包括先前報道的“致病”和“可疑”改變),在POAG患者和正常對照組中的改變率分別為17%和4%。該研究得出,盡管WDR36改變與疾病分布無一致性,但在相對嚴(yán)重的患者中序列改變更為多見。Weisschuh等[51]對112例德國NTG患者進(jìn)行了WDR36基因突變檢測,其中Ala449Thr、Arg529Gln和Asp658Gly為已報道的致病突變,新發(fā)現(xiàn)了一個致病突變Pro31Thr,另外還發(fā)現(xiàn)了4個同義突變(Gln197Gln、Lys564Lys、Val714Val和Val 727Val)和11個內(nèi)含子多態(tài)性改變,該研究提示在德國人群中WDR36的序列改變可能只存在于NTG的少數(shù)病例中。

    Miyazawa等對日本136例HTG患者和103例NTG患者的研究共發(fā)現(xiàn)了20個序列改變,其中10個改變(Ile264Val、1494+90C>T、1494+143A>G、1609+89G>A、1775+89C>A、1965-30A>G、Val714Val、2170+217C>T、Val727Val和2518+60G>C)是已報道的。

    另外10個(Asp179Asp、Gln270Gln、Met283Arg、898+63C>G、1074+20C>T、Gly459Gly、1884+26C>G、Ser664Leu、Ser664Ser和Pro744Pro)是在該人群中新發(fā)現(xiàn)的。其中錯義突變Ile264Val是一個普遍存在的序列改變,在HTG先證者和正常對照中均有發(fā)現(xiàn)。與正常對照組相比,Ile264Val錯義突變頻率在HTG患者中更高,而在NTG患者中卻沒有明顯不同,提示W(wǎng)DR36基因突變可能與HTG的發(fā)病相關(guān)。Fan等對來自**漢族人群的82例HTG患者、42例NTG患者、11例JOAG患者和77位正常對照的研究,發(fā)現(xiàn)了19個WDR36序列改變,其中8個為新發(fā)現(xiàn)的改變,包括2個錯義突變(Leu240Val和Ile713Val)。其中3個HTG患者攜帶了新發(fā)現(xiàn)的致病性突變Ile713Val,表明WDR36基因在中國HTG患者中的突變率為3.7%。但該研究發(fā)現(xiàn)WDR36基因似乎與中國人的NTG和JOAG發(fā)病無關(guān)。

    另一方面,Hewitt等在249例POAG患者和217例正常對照中檢測已報道的突變Asp658Gly,結(jié)果發(fā)現(xiàn)在POAG和正常對照組中的改變率分別為1.6%和1.8%,因此認(rèn)為Asp658Gly是一個中性序列改變。確定WDR36為青光眼的致病基因尚需更多的研究證據(jù)。

    (四)WDR36基因在POAG發(fā)病中的作用

    WDR36是WD40重復(fù)蛋白家族成員,WD重復(fù)蛋白家族中的成員參與細(xì)胞形成的各個過程,包括細(xì)胞周期的進(jìn)展、轉(zhuǎn)導(dǎo)、凋亡及基因調(diào)節(jié)。其功能以及在正常眼壓性青光眼中的作用尚不清楚,但WDR36已經(jīng)被證實(shí)參與T細(xì)胞的活化過程。研究提示某些青光眼患者可能發(fā)生依賴IL22的細(xì)胞免疫性改變。有假說提出,在人和小鼠青光眼模型中,T細(xì)胞介導(dǎo)的反應(yīng)參與青光眼相關(guān)的視神經(jīng)退行性改變。為了更深入地了解WDR36在青光眼發(fā)生中所起的作用,有必要了解IL22對它的調(diào)控作用以及它與T細(xì)胞活性的關(guān)系。目前研究證明WDR36與POAG的形成與發(fā)展有關(guān),關(guān)于WDR36基因突變與POAG發(fā)病關(guān)系的研究較少,而且不同的研究有不同的結(jié)果。WDR36基因所編碼蛋白的功能及其在POAG發(fā)病中的作用目前尚不清楚。


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