據(jù)新加坡《聯(lián)合早報(bào)》12月9日?qǐng)?bào)道，美國科學(xué)家研發(fā)的新基因療法在治療白血病和多種血癌方面取得突破性的進(jìn)展。這一療法是將患者自體的免疫細(xì)胞“改造”為對(duì)抗癌細(xì)胞的戰(zhàn)士，在識(shí)別出癌細(xì)胞后，將它們殲滅。

    據(jù)報(bào)道，數(shù)年前，有多名患有一種類型白血病的病人，接受一次實(shí)驗(yàn)性治療，有的至今體內(nèi)已經(jīng)檢測不到癌細(xì)胞。到了今天，利用這一基因療法的研究小組至少有六個(gè)，而接受治療的患者超過120人，他們都患有不同類型的血液或骨髓癌，但經(jīng)過治療后，成效“令人驚嘆”.

    在其中一個(gè)小組中，接受治療的有22個(gè)小孩和5個(gè)成人，他們患有急性淋巴性白血病，在完成治療后所有成人和19個(gè)小孩體內(nèi)已檢測不到癌細(xì)胞。只有少數(shù)幾個(gè)過后病情復(fù)發(fā)。病情復(fù)發(fā)的都是重病患，有的已嘗試過多種骨髓移植、10多種化療及其他治療法。

    第一個(gè)接受新基因療法的小孩是8歲的埃米利，醫(yī)生在為她診斷時(shí)發(fā)現(xiàn)她病情嚴(yán)重，主要器官會(huì)在幾天內(nèi)衰竭，接受新的基因試驗(yàn)療法是埃米利最后的希望。埃米利完成治療后，將近兩年都沒有出現(xiàn)任何癌癥癥狀。

    據(jù)報(bào)道，這種基因療法是將患者血液中數(shù)以百萬計(jì)稱為“t細(xì)胞”的免疫細(xì)胞取出，接著在實(shí)驗(yàn)室中將這些細(xì)胞“改造”成癌細(xì)胞***。科研人員通過基因重組，讓新基因進(jìn)入“T細(xì)胞”,進(jìn)而“教會(huì)”這一免疫細(xì)胞識(shí)別體內(nèi)癌細(xì)胞，然后再植回患者體內(nèi)，啟動(dòng)機(jī)體免疫程序，從而摧毀大量的癌細(xì)胞。白血病和淋巴瘤學(xué)會(huì)首席科學(xué)家格林伯格說，從科學(xué)家的觀點(diǎn)來看，這看來是個(gè)“突破性的重大進(jìn)展”.

    不過，接受基因治療也會(huì)產(chǎn)生副作用，比如，患者會(huì)出現(xiàn)類似嚴(yán)重感冒的癥狀。不過，醫(yī)生說，這些癥狀是可治療的，而且是暫時(shí)性的?；虔煼ū仨氠槍?duì)個(gè)別病例進(jìn)行，目前實(shí)驗(yàn)室的成本是大約2萬5000美元，不計(jì)利潤。但還是低于許多治療血癌的藥物，也遠(yuǎn)遠(yuǎn)低于移植手術(shù)費(fèi)。