有研究發(fā)現，趨化因子及其受體與腫瘤細胞的惡性表現密切相關，尤其是SDF-1/CXCR4相互作用構成的反應軸，在多種腫瘤的發(fā)生、增殖、分化和器 官特異性轉移中具有重要作用。人乳腺癌、鼻咽癌、直腸癌等細胞中均發(fā)現CXCR4高表達，而CXCR4受體在口腔鱗癌（oral squamous cell carcinoma，OSCC）細胞系中的研究甚少。遵義醫(yī)學院第五附屬珠海醫(yī)院口腔科徐老師進行了一次研究，旨在通過檢測人口鱗癌細胞系Tea8113 中CXCR4的表達、SDF-1/CXCR4反應軸在口腔鱗癌細胞增殖的作用及體外遷徙實驗（transwell migtation）中Tea8113在SDF-1作用下的遷移，初步探討CXCR4受體在OSCC中的表達、功能及活性。

    實驗材料包括：人口腔鱗癌細胞系Tea8113、小鼠抗人CXCR4單克隆抗體、PE標記的小鼠抗人CXCR4單克隆熒光體、SDF-1α趨化因子、 TRITC標記的熒光二抗、SP試劑盒及DAB顯色劑盒、GIBCO新生胎牛血清、DMEM培養(yǎng)液、二甲基亞砜、MTT溶液、6孔趨化板，insert 膜。

    通過對細胞的培養(yǎng)、細胞涂片測CXCR4蛋白表達、流式細胞儀直接免疫熒光法測CXCR4蛋白表達、MTT法測定細胞增殖以及體外遷徙實驗得出以下結果：

    1、OSCC細胞系高表達CXCR4蛋白，陽性表達率為68.62%。

    2、SDF-lα作用OSCC細胞24、48h，細胞增殖無明顯變化；72h后，細胞的增殖反應明顯增強，同時，CXCR4抗體本身對OSCC細胞增殖也有明顯抑制作用。

    3、SDF-l可誘導口腔癌細胞的移動。

    得出結論：

    OSCC細胞系高表達CXCR4蛋白，SDF-1/CXCR4軸可通過SDF-1激活CXCR4受體，加快OSCC細胞的增殖，CXCR4抗體則抑制細胞的增殖。SDF-1/CXCR4相互作用，誘導OSCC細胞的趨化作用，參與OSCC細胞的遷移、侵襲。