洋地黃類藥物有著悠久的歷史,早在200多年前就發(fā)現(xiàn)其藥理作用。臨床上多用于心力衰竭和心律失常的治療。不同的洋地黃類藥物因某些取代基不同,從而使用方法、作用強(qiáng)弱、起效時(shí)間、持續(xù)時(shí)間等有所差異,臨床上對(duì)于急性心衰合并快速房顫主要使用地高辛和去乙酰毛花苷。
一、藥物機(jī)制與動(dòng)力學(xué)對(duì)比
地高辛和去乙酰毛花苷均為Na+-K+-ATP酶抑制劑;具有降低心率,降低房室結(jié)傳導(dǎo)率,增加心肌收縮力及幫助消除腿周水腫等作用;具體機(jī)制如下。
(1)正性肌力作用:通過(guò)抑制心肌細(xì)胞膜Na+-K+-ATP酶,使細(xì)胞內(nèi)Na+濃度升高,進(jìn)而促進(jìn)Na+與Ca2+交換,增加心肌細(xì)胞內(nèi)Ca2+濃度,增強(qiáng)心肌收縮力,提高心輸出量,但不增加心肌耗氧量。
(2)影響心臟電生理:通過(guò)提高迷走神經(jīng)興奮性和頸動(dòng)脈竇、主動(dòng)脈弓及心內(nèi)壓力感受器的敏感性,降低竇房結(jié)自律性、減慢房室結(jié)傳導(dǎo)速度,故能減慢心率,有負(fù)性頻率作用。
(3)調(diào)節(jié)神經(jīng)內(nèi)分泌系統(tǒng):治療濃度的地高辛可抑制交感神經(jīng)活性,增強(qiáng)迷走神經(jīng)活性。還可通過(guò)抑制神經(jīng)-內(nèi)分泌系統(tǒng)過(guò)度激活發(fā)揮治療心衰的作用。
去乙酰毛花口服吸收率低,臨床使用為注射劑,且在體內(nèi)代謝為地高辛發(fā)揮作用,這兩種藥物動(dòng)力學(xué)見(jiàn)下表。
二、臨床應(yīng)用
洋地黃類藥物可改善心衰患者的癥狀,可用于控制房顫患者的心室率,急性心衰合并快速房顫時(shí)可首選靜脈洋地黃類藥物控制心室率。
(一)、適應(yīng)癥及用法
(二)、臨床使用推薦
注:ACEI:血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑,ARB:血管緊張素Ⅱ受體阻滯劑,ARNI:血管緊張素受體腦啡肽酶抑制劑,LVEF:左心室射血分?jǐn)?shù),NYHA:紐約心臟協(xié)會(huì)
三、不良反應(yīng)
洋地黃類藥物治療窗偏窄,特別是地高辛,洋地黃中毒常見(jiàn)的不良反應(yīng)如下:
(1)心律失常:最常見(jiàn)為室性早搏,快速性房性心律失常伴有傳導(dǎo)阻滯是洋地黃中毒的特征性表現(xiàn);處理方法詳見(jiàn)表3。
(2)胃腸道癥狀;
(3)神經(jīng)精神癥狀(視覺(jué)異常、定向力障礙)。不良反應(yīng)常出現(xiàn)于地高辛血藥濃度>2.0μg/L時(shí),也見(jiàn)于地高辛血藥濃度較低時(shí),如合并低鉀血癥、低鎂血癥、心肌缺血、甲狀腺功能減退。
表3:洋地黃中毒處理方法
四、注意事項(xiàng)
1、地高辛與奎尼丁、維拉帕米、胺碘酮、普羅帕酮、伊曲康唑、螺內(nèi)酯、大環(huán)內(nèi)酯類(紅霉素、克拉霉素)、四環(huán)素、血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑及非甾體類抗炎藥等聯(lián)用時(shí)會(huì)增加前者血藥濃度。
2、肝功能異常患者,如需應(yīng)用洋地黃類藥物,應(yīng)避免使用洋地黃毒苷,可選用地高辛。
3、地高辛注射液不宜與酸、堿配伍;禁忌與鈣注射劑合用。
4、心肌缺血可抑制Na+-K+-ATP酶活性,增加心肌組織對(duì)地高辛的敏感性,存在心肌缺血的患者初始劑量應(yīng)減少(較常規(guī)劑量減少25%~50%)。
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