近期，約翰霍普金斯大學(xué)Kimmel癌癥中心的科研人員通過小鼠實驗，明確了參與調(diào)節(jié)免疫系統(tǒng)T細(xì)胞的酶，新發(fā)現(xiàn)的酶可作為靶目標(biāo)用于治療哮喘，并可增強某些癌癥療法的效果。

    相關(guān)研究發(fā)表在Nature Immunology雜志上，研究人員表明，無酶SKG1小鼠抗塵螨誘發(fā)的哮喘。無酶SKG1黑色素瘤小鼠，比含有SKG1的小鼠發(fā)生肺腫瘤的幾率大大降低。

    如果可以開發(fā)一種藥物，針對阻止酶，以模仿酶缺失，不但有助治療哮喘，而且還可以與其他實驗性療法結(jié)合幫助免疫系統(tǒng)對抗癌癥。

    Jonathan D. Powell醫(yī)學(xué)博士和他的同事們發(fā)現(xiàn)SKG1降低信號蛋白γ-干擾素的生成。當(dāng)SKG1處于非活躍狀態(tài)，T細(xì)胞干擾素-γ生成增加，似乎對抗腫瘤有益的。Powell說，SKG1阻斷藥物可與其他癌癥免疫療法物一起使用，以提高其效果。

    研究人員還發(fā)現(xiàn)，SKG1促進TH2輔助細(xì)胞的產(chǎn)生，TH2輔助細(xì)胞在哮喘和其他過敏癥情況下變得過度活躍。發(fā)現(xiàn)能關(guān)閉SKG1的藥物可能有助于阻止引起哮喘等過敏反應(yīng)的炎癥。