白血病又被稱為血癌，是常見的血液系統(tǒng)的惡性疾病，嚴(yán)重威脅人們的生命健康，雖然經(jīng)目前常規(guī)治療獲得好轉(zhuǎn)，仍然有部分患者療效欠佳，進(jìn)展為復(fù)發(fā)/難治性狀態(tài)，危及生命。白血病除了化療之外，也可以采取藥物保守治療，通過這些藥物的使用，能夠起到抑制絡(luò)氨酸酶磷酸化的傳遞信號(hào)，對(duì)于白血病細(xì)胞的生長(zhǎng)能夠達(dá)到抑制的作用，減慢白血病細(xì)胞的擴(kuò)散速度，可以延長(zhǎng)患者的生存時(shí)間。

隨著白血病藥物治療技術(shù)突飛猛進(jìn)，很多項(xiàng)目為患者帶來了新選擇，實(shí)際上，現(xiàn)在也有不少關(guān)于白血病的新藥臨床試驗(yàn)可以稱為治療的最佳選擇之一。新藥臨床試驗(yàn)涉及的檢查和治療均為免費(fèi)，還有相關(guān)的路費(fèi)和營(yíng)養(yǎng)費(fèi)補(bǔ)貼，可以造福廣大病人。如果您是白血病患者且符合入組標(biāo)準(zhǔn)，真誠(chéng)的希望您聯(lián)系我們報(bào)名參加，讓您得到最及時(shí)、最有效的治療?；蛘吣磉呌邪籽〉幕颊撸?qǐng)隨手將這篇文章轉(zhuǎn)發(fā)出去，也許你的善舉就拯救了一個(gè)家庭。

【項(xiàng)目一】

試驗(yàn)藥物：CD19-CD3雙抗

試驗(yàn)分期：I期/非隨機(jī)/開放/國(guó)內(nèi)試驗(yàn)

簡(jiǎn)要入排方案：

1. 18-75歲

2. 確診為CD19表達(dá)陽性的前體B細(xì)胞急性淋巴細(xì)胞白血病

3. 確診為難治或者復(fù)發(fā)的急性淋巴細(xì)胞白血?。浑y治或者復(fù)發(fā)的定義：病人對(duì)常規(guī)誘導(dǎo)化療無效；早期復(fù)發(fā)（首次緩解12個(gè)月內(nèi)復(fù)發(fā)）；在首次緩解12個(gè)月后復(fù)發(fā)，以原方案再誘導(dǎo)治療失?。坏?次或2次以上的復(fù)發(fā)、或者自體造血干細(xì)胞移植（Auto-HSCT）后的復(fù)發(fā)，或者異基因造血干細(xì)胞移植（Allo-HSCT）后復(fù)發(fā)

4. 東部腫瘤協(xié)作組（ECOG）身體狀況評(píng)分 ≤ 2分

5. 患者有至少5%的骨髓原始細(xì)胞（形態(tài)學(xué)測(cè)定）

6. 預(yù)期壽命至少3個(gè)月

7. 患者能夠簽署知情同意書并且能夠遵從方案的要求；如果患者不能簽署知情同意書，需其法定監(jiān)護(hù)人或者代理人簽署

【項(xiàng)目二】

試驗(yàn)藥物：Bcl-2選擇性抑制劑

試驗(yàn)分期：Ⅳ期/非隨機(jī)/開放/國(guó)內(nèi)試驗(yàn)

簡(jiǎn)要入排方案：

1. 在開始任何篩選或研究特點(diǎn)流程之前，受試者或他們的法律授權(quán)代表必須自愿簽署知情同意書并標(biāo)注日期，同時(shí)該知情同意書需獲得獨(dú)立倫理委員會(huì)（IEC）/機(jī)構(gòu)審查委員會(huì)（IRB）的批準(zhǔn)。

2. 受試者必須為中國(guó)血統(tǒng)。

3. 受試者必須至少為18歲。

4. 受試者的預(yù)期壽命必須至少為12個(gè)月。

5. 在研究藥物首次給藥前的篩選期之內(nèi)，實(shí)驗(yàn)室檢查值需符合下列標(biāo)準(zhǔn)： 經(jīng)Cockcroft Gault公式計(jì)算，或者經(jīng)24小時(shí)尿液收集檢測(cè)，肌酐清除率≥ 30 mL/min至< 45 mL/min eCCr=(140 - 年齡) x 體重 (kg) x [0.85，如為女性] 72 x 血清肌酐（mg/dL） 或者，如果血清肌酐單位為μmol/L： eCCr=(140 - 年齡) x 體重 (kg) x [1.23，如為男性；1.04，如為女性] 血清肌酐（μmol/L） 血清天門冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶（AST）≤ 3.0 ×正常值上限（ULN*） 血清丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶（ALT）≤ 3.0 × ULN* *除非考慮為因白血病侵犯器官所致 膽紅素≤ 1.5 × ULN（年齡<75歲的受試者其膽紅素可≤ 3.0 × ULN） 白細(xì)胞（WBC）計(jì)數(shù)< 25 × 109/L（可使用羥基脲以滿足此標(biāo)準(zhǔn)）。

【項(xiàng)目三】

試驗(yàn)藥物：IDH抑制劑

試驗(yàn)分期：I期/非隨機(jī)/開放/國(guó)內(nèi)試驗(yàn)

簡(jiǎn)要入排方案：

1.對(duì)本研究已充分了解并自愿簽署知情同意書；

2.年齡≥18歲；

3.伴有IDH1和/或IDH2突變的復(fù)發(fā)/難治惡性髓系血液腫瘤患者（WHO 2016髓系腫瘤和急性白血病分類標(biāo)準(zhǔn)） 無標(biāo)準(zhǔn)治療的復(fù)發(fā)/難治AML患者 無標(biāo)準(zhǔn)治療的復(fù)發(fā)/難治的 MDS、CMML、MPN等其他惡性髓系血液腫瘤患者

4.ECOG PS評(píng)分0-2分

5.血小板計(jì)數(shù)≥20×10^9/L（允許通過輸血使血小板達(dá)到符合要求的水平）； 對(duì)于因研究疾病導(dǎo)致基線血小板計(jì)數(shù)<20×10^9/L的患者，獲得申辦方醫(yī)學(xué)監(jiān)查員批準(zhǔn)后可入組

6.同意在治療前及治療過程中進(jìn)行骨髓穿刺抽吸和/或活檢

7.性伴侶為育齡期女性的男性患者在研究期間和研究藥物停用30天內(nèi)，性交時(shí)須使用避孕套

如果您是強(qiáng)直性脊柱炎領(lǐng)域醫(yī)生，期待您推薦患者參與，讓愛傳遞，讓心凝聚，給予他們生的希望、愛的關(guān)懷吧!讓我們共同守護(hù)希望，有希望就有未來!

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